IDE196 (Darovasertib) in combinazione con Crizotinib rispetto al trattamento scelto dal medico sperimentatore come terapia di prima linea per il melanoma uveale metastatico negativo per HLA-A2.
Zusammenfassung der Studie
Questo studio confronta due trattamenti diversi per le persone con un certo tipo di cancro agli occhi che si è diffuso. Un trattamento combina due farmaci, mentre l'altro trattamento è deciso dal medico. Lo studio esamina quale trattamento è più adatto come prima opzione per i pazienti con questo tipo di cancro.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Tutti i trattamenti vengono somministrati in cicli di 3 settimane. IDE196 200 mg o 300 mg e Crizotinib 200 mg vengono assunti due volte al giorno. Nella prima settimana, IDE196 viene assunto da solo prima di essere combinato con Crizotinib. Per il trattamento approvato a scelta del medico, possono essere selezionati Pembrolizumab, Ipilimumab più Nivolumab o Dacarbazina. Quando viene somministrato Ipilimumab più Nivolumab, i cicli cambiano dopo i primi 4 cicli di Ipilimumab più Nivolumab in cicli di 4 settimane di Nivolumab da solo.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Melanoma uveale metastatico negativo per HLA-A2.
(BASEC)
1. I pazienti devono avere almeno 18 anni. 2. Questo studio è destinato a pazienti con melanoma uveale che si è diffuso al di fuori dell'occhio e che non è stato trattato in precedenza con altre terapie (ad es. chemioterapia) e nessuna terapia locale (ad es. mirata al fegato) per una malattia che si è diffusa al di fuori dell'occhio. 3. È consentita una terapia precedente se è stata somministrata per curare una malattia localizzata (ad es. nell'occhio). (BASEC)
Ausschlusskriterien
1. Trattamento precedente con un inibitore di PKC (incluso il trattamento precedente con IDE196) o un inibitore che agisce direttamente su MET o su GNAQ/11. 2. Qualsiasi altra malattia maligna non trattata in questo studio. Le eccezioni a questo criterio di esclusione sono: malignità che sono state trattate in modo curativo e non si sono ripresentate entro 2 anni prima del trattamento dello studio; carcinomi basocellulari e squamosi completamente resezionati della pelle; qualsiasi malignità considerata indolente e che non ha mai richiesto una terapia; così come un carcinoma in situ completamente resezionato di qualsiasi tipo. 3. Un evento avverso (AE) a causa di una precedente terapia oncologica che non è tornato a ≤ grado 1, ad eccezione di alopecia o anemia. • Qualsiasi diarrea persistente deve essere discussa con il monitor medico dello sponsor. • Le endocrinopatie derivanti da una precedente immunoterapia sono considerate parte della storia clinica e non come un AE. • È consentita una neuropatia stabile di grado 2. (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
nicht verfügbar
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
IDEAYA Clinical Trials
001 650-534-3616
IDEAYAClinicalTrials@clutterideayabio.com(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
07.11.2023
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar