Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Kopf- und Nackenkrebs , Melanom , Augenkrankheiten (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Unbekannt (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche IDEAYA Clinical Trials IDEAYAClinicalTrials@ideayabio.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 14.03.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 14.03.2025 10:30
HumRes65818 | SNCTP000006094 | BASEC2023-01759

IDE196 (Darovasertib) in combinazione con Crizotinib rispetto al trattamento scelto dal medico sperimentatore come terapia di prima linea per il melanoma uveale metastatico negativo per HLA-A2.

  • Krankheitskategorie Kopf- und Nackenkrebs , Melanom , Augenkrankheiten (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Unbekannt (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche IDEAYA Clinical Trials IDEAYAClinicalTrials@ideayabio.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 14.03.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 14.03.2025 10:30

Zusammenfassung der Studie

Questo studio confronta due trattamenti diversi per le persone con un certo tipo di cancro agli occhi che si è diffuso. Un trattamento combina due farmaci, mentre l'altro trattamento è deciso dal medico. Lo studio esamina quale trattamento è più adatto come prima opzione per i pazienti con questo tipo di cancro.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Tutti i trattamenti vengono somministrati in cicli di 3 settimane. IDE196 200 mg o 300 mg e Crizotinib 200 mg vengono assunti due volte al giorno. Nella prima settimana, IDE196 viene assunto da solo prima di essere combinato con Crizotinib. Per il trattamento approvato a scelta del medico, possono essere selezionati Pembrolizumab, Ipilimumab più Nivolumab o Dacarbazina. Quando viene somministrato Ipilimumab più Nivolumab, i cicli cambiano dopo i primi 4 cicli di Ipilimumab più Nivolumab in cicli di 4 settimane di Nivolumab da solo.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Melanoma uveale metastatico negativo per HLA-A2.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
1. I pazienti devono avere almeno 18 anni. 2. Questo studio è destinato a pazienti con melanoma uveale che si è diffuso al di fuori dell'occhio e che non è stato trattato in precedenza con altre terapie (ad es. chemioterapia) e nessuna terapia locale (ad es. mirata al fegato) per una malattia che si è diffusa al di fuori dell'occhio. 3. È consentita una terapia precedente se è stata somministrata per curare una malattia localizzata (ad es. nell'occhio). (BASEC)

Ausschlusskriterien
1. Trattamento precedente con un inibitore di PKC (incluso il trattamento precedente con IDE196) o un inibitore che agisce direttamente su MET o su GNAQ/11. 2. Qualsiasi altra malattia maligna non trattata in questo studio. Le eccezioni a questo criterio di esclusione sono: malignità che sono state trattate in modo curativo e non si sono ripresentate entro 2 anni prima del trattamento dello studio; carcinomi basocellulari e squamosi completamente resezionati della pelle; qualsiasi malignità considerata indolente e che non ha mai richiesto una terapia; così come un carcinoma in situ completamente resezionato di qualsiasi tipo. 3. Un evento avverso (AE) a causa di una precedente terapia oncologica che non è tornato a ≤ grado 1, ad eccezione di alopecia o anemia. • Qualsiasi diarrea persistente deve essere discussa con il monitor medico dello sponsor. • Le endocrinopatie derivanti da una precedente immunoterapia sono considerate parte della storia clinica e non come un AE. • È consentita una neuropatia stabile di grado 2. (BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

nicht verfügbar

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

IDEAYA Clinical Trials

001 650-534-3616

IDEAYAClinicalTrials@ideayabio.com

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

07.11.2023

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar