Informations générales
  • Catégorie de maladie Maladies neurologiques (hors cancer) , Maladies du système nerveux , Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Autre
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude PD Dr. phil. Corina Schuster-Amft c.schuster@reha-rhf.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 31.03.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 31.03.2025 10:15
HumRes65136 | SNCTP000005943 | BASEC2024-D0028

Téléréhabilitation après un AVC : Une étude sur la faisabilité, la sécurité et l'évaluation des performances d'un programme d'exercices à domicile numérique

  • Catégorie de maladie Maladies neurologiques (hors cancer) , Maladies du système nerveux , Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Autre
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude PD Dr. phil. Corina Schuster-Amft c.schuster@reha-rhf.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 31.03.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 31.03.2025 10:15

Résumé de l'étude

Après un AVC, les patientes et patients passent généralement une période prolongée dans un centre de réhabilitation. Ensuite, ils sont renvoyés chez eux et doivent continuer leurs exercices de mouvement seuls. Cependant, il est souvent difficile de maintenir la motivation et de réaliser les exercices à domicile avec la même intensité qu'en réhabilitation stationnaire. L'application numérique « Blended Clinic » propose une plateforme innovante, qui comprend notamment un programme d'exercices personnalisé pour la maison. Celui-ci peut déjà être découvert pendant le séjour stationnaire et poursuivi à domicile. Dans notre étude, nous voulons déterminer si le concept thérapeutique avec l'application numérique « Blended Clinic » est faisable, sûr et réalisable.

(BASEC)

Intervention étudiée

L'application numérique innovante « Blended Clinic » propose un programme d'exercices à domicile spécifique pour les patientes et patients après un AVC, qui peut également être réalisé depuis chez eux. Dans le module d'entraînement, les patientes et patients reçoivent un plan d'entraînement personnalisé (y compris des vidéos). En plus de l'entraînement, le concept thérapeutique comprend également les éléments de coaching et de suivi. Les patientes et patients sont accompagnés par un thérapeute pendant toute la durée de l'étude. Il est possible, via l'application numérique, de poser des questions sur l'entraînement ou d'autres sujets. De plus, les patients reçoivent par messages ou contenus audio des informations de santé pertinentes pour le groupe cible, qui doivent les informer, les former et les habiliter à une meilleure gestion de soi. Le suivi sert à contrôler des paramètres de santé importants, par exemple la pression artérielle. Les données peuvent être saisies et enregistrées dans l'application numérique. Pendant le séjour stationnaire, les participants auront trois à quatre rendez-vous. Lors de ces rendez-vous, ils découvriront l'application numérique « Blended Clinic », l'installeront sur leur propre appareil et recevront un programme d'exercices adapté à eux. Pour cela, des données personnelles et de santé seront collectées, la capacité physique sera évaluée et divers questionnaires seront remplis. Dès ce moment, les participants réaliseront de manière autonome des exercices avec le soutien de l'application numérique. Pendant le séjour stationnaire, les participants porteront une sorte de montre qui mesure leur activité. De plus, leur pression artérielle sera mesurée quotidiennement. À partir du moment de leur sortie de la clinique de réhabilitation, la phase d'entraînement de 12 semaines commence, que les participants réaliseront dans leur propre environnement. Pendant cette période, ils continueront à faire des exercices quotidiennement et à mesurer leur pression artérielle. Au cours des trois dernières semaines de la phase d'entraînement de 12 semaines, les participants porteront à nouveau le dispositif de mesure d'activité, qui leur sera envoyé par la poste. Après ces 12 semaines d'entraînement, nous inviterons les participants à un nouveau rendez-vous à la clinique de réhabilitation. Ce rendez-vous dure environ deux heures, au cours desquelles la capacité physique sera à nouveau évaluée et les participants donneront leur avis sur la faisabilité, la sécurité et les performances de l'application à l'aide de divers questionnaires.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Patientes et patients après un AVC

(BASEC)

Critères de participation
- Âge supérieur à 18 ans - Diagnostic d'un AVC - Possession d'un smartphone ou d'une tablette disposant d'un accès Internet stable et utilisant comme système d'exploitation Android 7.1 ou iOS 14 ou supérieur (BASEC)

Critères d'exclusion
- Trouble de la parole sévère (aphasie) - Limitations visuelles, neurologiques, cardiopulmonaires, psychiatriques ou orthopédiques sévères qui empêchent un participant de suivre les instructions du personnel du projet ou limitent la réalisation du programme d'exercices - Événements récents tels que chirurgie ou autres interventions chirurgicales et fractures, qui limitent la réalisation d'un programme d'exercices (BASEC)

Lieu de l’étude

Autre

(BASEC)

Rheinfelden

(BASEC)

non disponible

Sponsor

not applicable

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

PD Dr. phil. Corina Schuster-Amft

+41 (0)61 836 53 81

c.schuster@reha-rhf.ch

Reha Rheinfelden

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

14.06.2024

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Telerehabilitation after a stroke: Feasibility, safety and performance evaluation of an application-based training programme for patients after a stroke in the subacute phase (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible


Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible