Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Hirnerkrankungen (nicht Krebs) , Erkrankungen des Nervensystems , Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Andere
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche PD Dr. phil. Corina Schuster-Amft c.schuster@reha-rhf.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 31.03.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 31.03.2025 10:15
HumRes65136 | SNCTP000005943 | BASEC2024-D0028

Téléréhabilitation après un AVC : Une étude sur la faisabilité, la sécurité et l'évaluation des performances d'un programme d'exercices à domicile numérique

  • Krankheitskategorie Hirnerkrankungen (nicht Krebs) , Erkrankungen des Nervensystems , Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Andere
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche PD Dr. phil. Corina Schuster-Amft c.schuster@reha-rhf.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 31.03.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 31.03.2025 10:15

Zusammenfassung der Studie

Après un AVC, les patientes et patients passent généralement une période prolongée dans un centre de réhabilitation. Ensuite, ils sont renvoyés chez eux et doivent continuer leurs exercices de mouvement seuls. Cependant, il est souvent difficile de maintenir la motivation et de réaliser les exercices à domicile avec la même intensité qu'en réhabilitation stationnaire. L'application numérique « Blended Clinic » propose une plateforme innovante, qui comprend notamment un programme d'exercices personnalisé pour la maison. Celui-ci peut déjà être découvert pendant le séjour stationnaire et poursuivi à domicile. Dans notre étude, nous voulons déterminer si le concept thérapeutique avec l'application numérique « Blended Clinic » est faisable, sûr et réalisable.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

L'application numérique innovante « Blended Clinic » propose un programme d'exercices à domicile spécifique pour les patientes et patients après un AVC, qui peut également être réalisé depuis chez eux. Dans le module d'entraînement, les patientes et patients reçoivent un plan d'entraînement personnalisé (y compris des vidéos). En plus de l'entraînement, le concept thérapeutique comprend également les éléments de coaching et de suivi. Les patientes et patients sont accompagnés par un thérapeute pendant toute la durée de l'étude. Il est possible, via l'application numérique, de poser des questions sur l'entraînement ou d'autres sujets. De plus, les patients reçoivent par messages ou contenus audio des informations de santé pertinentes pour le groupe cible, qui doivent les informer, les former et les habiliter à une meilleure gestion de soi. Le suivi sert à contrôler des paramètres de santé importants, par exemple la pression artérielle. Les données peuvent être saisies et enregistrées dans l'application numérique. Pendant le séjour stationnaire, les participants auront trois à quatre rendez-vous. Lors de ces rendez-vous, ils découvriront l'application numérique « Blended Clinic », l'installeront sur leur propre appareil et recevront un programme d'exercices adapté à eux. Pour cela, des données personnelles et de santé seront collectées, la capacité physique sera évaluée et divers questionnaires seront remplis. Dès ce moment, les participants réaliseront de manière autonome des exercices avec le soutien de l'application numérique. Pendant le séjour stationnaire, les participants porteront une sorte de montre qui mesure leur activité. De plus, leur pression artérielle sera mesurée quotidiennement. À partir du moment de leur sortie de la clinique de réhabilitation, la phase d'entraînement de 12 semaines commence, que les participants réaliseront dans leur propre environnement. Pendant cette période, ils continueront à faire des exercices quotidiennement et à mesurer leur pression artérielle. Au cours des trois dernières semaines de la phase d'entraînement de 12 semaines, les participants porteront à nouveau le dispositif de mesure d'activité, qui leur sera envoyé par la poste. Après ces 12 semaines d'entraînement, nous inviterons les participants à un nouveau rendez-vous à la clinique de réhabilitation. Ce rendez-vous dure environ deux heures, au cours desquelles la capacité physique sera à nouveau évaluée et les participants donneront leur avis sur la faisabilité, la sécurité et les performances de l'application à l'aide de divers questionnaires.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Patientes et patients après un AVC

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
- Âge supérieur à 18 ans - Diagnostic d'un AVC - Possession d'un smartphone ou d'une tablette disposant d'un accès Internet stable et utilisant comme système d'exploitation Android 7.1 ou iOS 14 ou supérieur (BASEC)

Ausschlusskriterien
- Trouble de la parole sévère (aphasie) - Limitations visuelles, neurologiques, cardiopulmonaires, psychiatriques ou orthopédiques sévères qui empêchent un participant de suivre les instructions du personnel du projet ou limitent la réalisation du programme d'exercices - Événements récents tels que chirurgie ou autres interventions chirurgicales et fractures, qui limitent la réalisation d'un programme d'exercices (BASEC)

Studienstandort

Andere

(BASEC)

Rheinfelden

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

not applicable

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

PD Dr. phil. Corina Schuster-Amft

+41 (0)61 836 53 81

c.schuster@reha-rhf.ch

Reha Rheinfelden

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

14.06.2024

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Telerehabilitation after a stroke: Feasibility, safety and performance evaluation of an application-based training programme for patients after a stroke in the subacute phase (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar


Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar