General information
  • Disease category Brain diseases (non cancer) , Nervous System diseases , Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Other
    (BASEC)
  • Contact PD Dr. phil. Corina Schuster-Amft c.schuster@reha-rhf.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 31.03.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 31.03.2025 10:15
HumRes65136 | SNCTP000005943 | BASEC2024-D0028

Téléréhabilitation après un AVC : Une étude sur la faisabilité, la sécurité et l'évaluation des performances d'un programme d'exercices à domicile numérique

  • Disease category Brain diseases (non cancer) , Nervous System diseases , Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Other
    (BASEC)
  • Contact PD Dr. phil. Corina Schuster-Amft c.schuster@reha-rhf.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 31.03.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 31.03.2025 10:15

Summary description of the study

Après un AVC, les patientes et patients passent généralement une période prolongée dans un centre de réhabilitation. Ensuite, ils sont renvoyés chez eux et doivent continuer leurs exercices de mouvement seuls. Cependant, il est souvent difficile de maintenir la motivation et de réaliser les exercices à domicile avec la même intensité qu'en réhabilitation stationnaire. L'application numérique « Blended Clinic » propose une plateforme innovante, qui comprend notamment un programme d'exercices personnalisé pour la maison. Celui-ci peut déjà être découvert pendant le séjour stationnaire et poursuivi à domicile. Dans notre étude, nous voulons déterminer si le concept thérapeutique avec l'application numérique « Blended Clinic » est faisable, sûr et réalisable.

(BASEC)

Intervention under investigation

L'application numérique innovante « Blended Clinic » propose un programme d'exercices à domicile spécifique pour les patientes et patients après un AVC, qui peut également être réalisé depuis chez eux. Dans le module d'entraînement, les patientes et patients reçoivent un plan d'entraînement personnalisé (y compris des vidéos). En plus de l'entraînement, le concept thérapeutique comprend également les éléments de coaching et de suivi. Les patientes et patients sont accompagnés par un thérapeute pendant toute la durée de l'étude. Il est possible, via l'application numérique, de poser des questions sur l'entraînement ou d'autres sujets. De plus, les patients reçoivent par messages ou contenus audio des informations de santé pertinentes pour le groupe cible, qui doivent les informer, les former et les habiliter à une meilleure gestion de soi. Le suivi sert à contrôler des paramètres de santé importants, par exemple la pression artérielle. Les données peuvent être saisies et enregistrées dans l'application numérique. Pendant le séjour stationnaire, les participants auront trois à quatre rendez-vous. Lors de ces rendez-vous, ils découvriront l'application numérique « Blended Clinic », l'installeront sur leur propre appareil et recevront un programme d'exercices adapté à eux. Pour cela, des données personnelles et de santé seront collectées, la capacité physique sera évaluée et divers questionnaires seront remplis. Dès ce moment, les participants réaliseront de manière autonome des exercices avec le soutien de l'application numérique. Pendant le séjour stationnaire, les participants porteront une sorte de montre qui mesure leur activité. De plus, leur pression artérielle sera mesurée quotidiennement. À partir du moment de leur sortie de la clinique de réhabilitation, la phase d'entraînement de 12 semaines commence, que les participants réaliseront dans leur propre environnement. Pendant cette période, ils continueront à faire des exercices quotidiennement et à mesurer leur pression artérielle. Au cours des trois dernières semaines de la phase d'entraînement de 12 semaines, les participants porteront à nouveau le dispositif de mesure d'activité, qui leur sera envoyé par la poste. Après ces 12 semaines d'entraînement, nous inviterons les participants à un nouveau rendez-vous à la clinique de réhabilitation. Ce rendez-vous dure environ deux heures, au cours desquelles la capacité physique sera à nouveau évaluée et les participants donneront leur avis sur la faisabilité, la sécurité et les performances de l'application à l'aide de divers questionnaires.

(BASEC)

Disease under investigation

Patientes et patients après un AVC

(BASEC)

Criteria for participation in trial
- Âge supérieur à 18 ans - Diagnostic d'un AVC - Possession d'un smartphone ou d'une tablette disposant d'un accès Internet stable et utilisant comme système d'exploitation Android 7.1 ou iOS 14 ou supérieur (BASEC)

Exclusion criteria
- Trouble de la parole sévère (aphasie) - Limitations visuelles, neurologiques, cardiopulmonaires, psychiatriques ou orthopédiques sévères qui empêchent un participant de suivre les instructions du personnel du projet ou limitent la réalisation du programme d'exercices - Événements récents tels que chirurgie ou autres interventions chirurgicales et fractures, qui limitent la réalisation d'un programme d'exercices (BASEC)

Trial sites

Other

(BASEC)

Rheinfelden

(BASEC)

not available

Sponsor

not applicable

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

PD Dr. phil. Corina Schuster-Amft

+41 (0)61 836 53 81

c.schuster@reha-rhf.ch

Reha Rheinfelden

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ

(BASEC)

Date of authorisation

14.06.2024

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Telerehabilitation after a stroke: Feasibility, safety and performance evaluation of an application-based training programme for patients after a stroke in the subacute phase (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available


Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available