Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie cerebrali (non cancro) , Malattie del sistema nervoso , Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Altro
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio PD Dr. phil. Corina Schuster-Amft c.schuster@reha-rhf.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 31.03.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 31.03.2025 10:15
HumRes65136 | SNCTP000005943 | BASEC2024-D0028

Téléréhabilitation après un AVC : Une étude sur la faisabilité, la sécurité et l'évaluation des performances d'un programme d'exercices à domicile numérique

  • Categoria della malattia Malattie cerebrali (non cancro) , Malattie del sistema nervoso , Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Altro
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio PD Dr. phil. Corina Schuster-Amft c.schuster@reha-rhf.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 31.03.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 31.03.2025 10:15

Descrizione riassuntiva dello studio

Après un AVC, les patientes et patients passent généralement une période prolongée dans un centre de réhabilitation. Ensuite, ils sont renvoyés chez eux et doivent continuer leurs exercices de mouvement seuls. Cependant, il est souvent difficile de maintenir la motivation et de réaliser les exercices à domicile avec la même intensité qu'en réhabilitation stationnaire. L'application numérique « Blended Clinic » propose une plateforme innovante, qui comprend notamment un programme d'exercices personnalisé pour la maison. Celui-ci peut déjà être découvert pendant le séjour stationnaire et poursuivi à domicile. Dans notre étude, nous voulons déterminer si le concept thérapeutique avec l'application numérique « Blended Clinic » est faisable, sûr et réalisable.

(BASEC)

Intervento studiato

L'application numérique innovante « Blended Clinic » propose un programme d'exercices à domicile spécifique pour les patientes et patients après un AVC, qui peut également être réalisé depuis chez eux. Dans le module d'entraînement, les patientes et patients reçoivent un plan d'entraînement personnalisé (y compris des vidéos). En plus de l'entraînement, le concept thérapeutique comprend également les éléments de coaching et de suivi. Les patientes et patients sont accompagnés par un thérapeute pendant toute la durée de l'étude. Il est possible, via l'application numérique, de poser des questions sur l'entraînement ou d'autres sujets. De plus, les patients reçoivent par messages ou contenus audio des informations de santé pertinentes pour le groupe cible, qui doivent les informer, les former et les habiliter à une meilleure gestion de soi. Le suivi sert à contrôler des paramètres de santé importants, par exemple la pression artérielle. Les données peuvent être saisies et enregistrées dans l'application numérique. Pendant le séjour stationnaire, les participants auront trois à quatre rendez-vous. Lors de ces rendez-vous, ils découvriront l'application numérique « Blended Clinic », l'installeront sur leur propre appareil et recevront un programme d'exercices adapté à eux. Pour cela, des données personnelles et de santé seront collectées, la capacité physique sera évaluée et divers questionnaires seront remplis. Dès ce moment, les participants réaliseront de manière autonome des exercices avec le soutien de l'application numérique. Pendant le séjour stationnaire, les participants porteront une sorte de montre qui mesure leur activité. De plus, leur pression artérielle sera mesurée quotidiennement. À partir du moment de leur sortie de la clinique de réhabilitation, la phase d'entraînement de 12 semaines commence, que les participants réaliseront dans leur propre environnement. Pendant cette période, ils continueront à faire des exercices quotidiennement et à mesurer leur pression artérielle. Au cours des trois dernières semaines de la phase d'entraînement de 12 semaines, les participants porteront à nouveau le dispositif de mesure d'activité, qui leur sera envoyé par la poste. Après ces 12 semaines d'entraînement, nous inviterons les participants à un nouveau rendez-vous à la clinique de réhabilitation. Ce rendez-vous dure environ deux heures, au cours desquelles la capacité physique sera à nouveau évaluée et les participants donneront leur avis sur la faisabilité, la sécurité et les performances de l'application à l'aide de divers questionnaires.

(BASEC)

Malattie studiate

Patientes et patients après un AVC

(BASEC)

Criteri di partecipazione
- Âge supérieur à 18 ans - Diagnostic d'un AVC - Possession d'un smartphone ou d'une tablette disposant d'un accès Internet stable et utilisant comme système d'exploitation Android 7.1 ou iOS 14 ou supérieur (BASEC)

Criteri di esclusione
- Trouble de la parole sévère (aphasie) - Limitations visuelles, neurologiques, cardiopulmonaires, psychiatriques ou orthopédiques sévères qui empêchent un participant de suivre les instructions du personnel du projet ou limitent la réalisation du programme d'exercices - Événements récents tels que chirurgie ou autres interventions chirurgicales et fractures, qui limitent la réalisation d'un programme d'exercices (BASEC)

Luogo dello studio

Altro

(BASEC)

Rheinfelden

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

not applicable

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

PD Dr. phil. Corina Schuster-Amft

+41 (0)61 836 53 81

c.schuster@reha-rhf.ch

Reha Rheinfelden

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

14.06.2024

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Telerehabilitation after a stroke: Feasibility, safety and performance evaluation of an application-based training programme for patients after a stroke in the subacute phase (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile


Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile