Qualità dell’analgesia post-operatoria e recupero funzionale dopo parto cesareo elettivo aggiungendo differenti dosi di fentanyl intratecale all’anestesia spinale con morfina e bupivacaina. Studio controllato, monocentrico, randomizzato, multiplo cieco.
Résumé de l'étude
Lo studio si svolge all’ospedale di Bellinzona. Sono previste 63 partecipanti sull’arco di circa 8 mesi. La tecnica chirurgica e l’anestesia spinale saranno le stesse per ogni paziente, che partecipi o meno allo studio. Nella comune pratica clinica l’anestesia spinale per il taglio cesareo si costituisce di una miscela di farmaci. È sempre presente l’anestetico locale (bupivacaina), spesso è presente un oppioide idrofilo (morfina) e talvolta uno lipofilo (fentanyl). La scelta dell’addizionare o meno questi oppioidi e in quale dosaggio è dettata dalla scelta clinica dell’anestesista che sarà in sala operatoria, oltre che supportata dalla letteratura scientifica. Il post-operatorio standard delle pazienti sottoposte a taglio cesareo è gestito con dei farmaci e.v. e, a bisogno, con della morfina sottocute. Nello studio la differenza starebbe nel fatto che la combinazione dei farmaci sarebbe dettata da una randomizzazione, mantenendo ovviamente gli standard della buona pratica clinica. Inoltre, il post-operatorio sarà caratterizzato dai medesimi farmaci e.v. oltre che, a bisogno, di morfina e.v. somministrata a richiesta da una pompa che registrerà tutte le volte che viene richiesto il farmaco e tutte le volte che il farmaco viene somministrato (questo perché la somministrazione sarà tarata sui pazienti, quindi non sarà in alcun modo possibile ricevere più farmaco di quanto prescritto). Altra differenza sarà la compilazione di un breve questionario dopo 24 h che ci darà informazioni riguardo alla totalità dell'esperienza di parto.
(BASEC)
Intervention étudiée
I bracci dello studio saranno 3:
- uno controllo dove la spinale sarà fatta con anestetico locale e morfina (oppioide idrofilo);
- uno trattamento dove la spinale sarà come quella del gruppo controllo addizionata da 10 mcg di fentanyl (oppioide lipofilo);
- un secondo gruppo trattamento dove la spinale sarà come quella del gruppo controllo addizionata da 20 mcg di fentanyl (oppioide lipofilo)
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Analgesia post operatoria in pazienti sottoposte a taglio cesareo elettivo.
(BASEC)
ogni partecipante deve avere un’età superiore ai 18 anni e un’altezza superiore ai 160 cm ed essere capace di dare un consenso informato alla partecipazione. Le caratteristiche della paziente devono essere classificate come ASA I o II e la gravidanza deve essere singola e a termine (> 37 settimane) (BASEC)
Critères d'exclusion
Sono escluse dalla partecipazione le pazienti con diagnosi che rendono rischioso un trattamento standardizzato (controindicazioni all'anestesia subaracnoidea come infezioni localizzate, terapia anticoagulante in corso o coagulopatie severe) o che potrebbero interferire col il risultato dello studio (dolori cronici o abuso di farmaci) (BASEC)
Lieu de l’étude
Bellinzona
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. Med. Andrea Saporito
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Dr. Med Roberto Dossi
+41-(0)91-8119341
roberto.dossi@cluttereoc.chEnte Ospedaliero Cantonale (EOC), Dipartimento di Anestesia
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale d'éthique du Tessin
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
13.03.2024
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Quality of postoperative analgesia and functional recovery after elective cesarean delivery adding different doses of intrathecal fentanyl to spinal anesthesia with bupivacaine and intrathecal morphine. A Single Center, Randomized, Multiple Blinded, Controlled Trial (BASEC)
Titre académique
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Titre public
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Maladie en cours d'investigation
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Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
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Plan de l'étude
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Critères d'inclusion/exclusion
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non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
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Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
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Résultats de l'essai
Résumé des résultats
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Lien vers les résultats dans le registre primaire
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