Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Bellinzona
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. Med Roberto Dossi roberto.dossi@eoc.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 20.03.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 20.03.2026 14:40
HumRes64882 | SNCTP000005840 | BASEC2024-00019

Qualità dell’analgesia post-operatoria e recupero funzionale dopo parto cesareo elettivo aggiungendo differenti dosi di fentanyl intratecale all’anestesia spinale con morfina e bupivacaina. Studio controllato, monocentrico, randomizzato, multiplo cieco.

  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Bellinzona
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. Med Roberto Dossi roberto.dossi@eoc.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 20.03.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 20.03.2026 14:40

Zusammenfassung der Studie

Lo studio si svolge all’ospedale di Bellinzona. Sono previste 63 partecipanti sull’arco di circa 8 mesi. 
La tecnica chirurgica e l’anestesia spinale saranno le stesse per ogni paziente, che partecipi o meno allo studio. Nella comune pratica clinica l’anestesia spinale per il taglio cesareo si costituisce di una miscela di farmaci. È sempre presente l’anestetico locale (bupivacaina), spesso è presente un oppioide idrofilo (morfina) e talvolta uno lipofilo (fentanyl). La scelta dell’addizionare o meno questi oppioidi e in quale dosaggio è dettata dalla scelta clinica dell’anestesista che sarà in sala operatoria, oltre che supportata dalla letteratura scientifica. Il post-operatorio standard delle pazienti sottoposte a taglio cesareo è gestito con dei farmaci e.v. e, a bisogno, con della morfina sottocute. Nello studio la differenza starebbe nel fatto che la combinazione dei farmaci sarebbe dettata da una randomizzazione, mantenendo ovviamente gli standard della buona pratica clinica. Inoltre, il post-operatorio sarà caratterizzato dai medesimi farmaci e.v. oltre che, a bisogno, di morfina e.v. somministrata a richiesta da una pompa che registrerà tutte le volte che viene richiesto il farmaco e tutte le volte che il farmaco viene somministrato (questo perché la somministrazione sarà tarata sui pazienti, quindi non sarà in alcun modo possibile ricevere più farmaco di quanto prescritto). Altra differenza sarà la compilazione di un breve questionario dopo 24 h che ci darà informazioni riguardo alla totalità dell'esperienza di parto.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

I bracci dello studio saranno 3:

- uno controllo dove la spinale sarà fatta con anestetico locale e morfina (oppioide idrofilo);

- uno trattamento dove la spinale sarà come quella del gruppo controllo addizionata da 10 mcg di fentanyl (oppioide lipofilo);

- un secondo gruppo trattamento dove la spinale sarà come quella del gruppo controllo addizionata da 20 mcg di fentanyl (oppioide lipofilo)

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Analgesia post operatoria in pazienti sottoposte a taglio cesareo elettivo.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
ogni partecipante deve avere un’età superiore ai 18 anni e un’altezza superiore ai 160 cm ed essere capace di dare un consenso informato alla partecipazione. Le caratteristiche della paziente devono essere classificate come ASA I o II e la gravidanza deve essere singola e a termine (> 37 settimane) (BASEC)

Ausschlusskriterien
Sono escluse dalla partecipazione le pazienti con diagnosi che rendono rischioso un trattamento standardizzato (controindicazioni all'anestesia subaracnoidea come infezioni localizzate, terapia anticoagulante in corso o coagulopatie severe) o che potrebbero interferire col il risultato dello studio (dolori cronici o abuso di farmaci) (BASEC)

Studienstandort

Bellinzona

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Prof. Dr. Med. Andrea Saporito

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Dr. Med Roberto Dossi

+41-(0)91-8119341

roberto.dossi@eoc.ch

Ente Ospedaliero Cantonale (EOC), Dipartimento di Anestesia

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Tessin

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

13.03.2024

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Quality of postoperative analgesia and functional recovery after elective cesarean delivery adding different doses of intrathecal fentanyl to spinal anesthesia with bupivacaine and intrathecal morphine. A Single Center, Randomized, Multiple Blinded, Controlled Trial (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar