Qualità dell’analgesia post-operatoria e recupero funzionale dopo parto cesareo elettivo aggiungendo differenti dosi di fentanyl intratecale all’anestesia spinale con morfina e bupivacaina. Studio controllato, monocentrico, randomizzato, multiplo cieco.
Zusammenfassung der Studie
Lo studio si svolge all’ospedale di Bellinzona. Sono previste 63 partecipanti sull’arco di circa 8 mesi. La tecnica chirurgica e l’anestesia spinale saranno le stesse per ogni paziente, che partecipi o meno allo studio. Nella comune pratica clinica l’anestesia spinale per il taglio cesareo si costituisce di una miscela di farmaci. È sempre presente l’anestetico locale (bupivacaina), spesso è presente un oppioide idrofilo (morfina) e talvolta uno lipofilo (fentanyl). La scelta dell’addizionare o meno questi oppioidi e in quale dosaggio è dettata dalla scelta clinica dell’anestesista che sarà in sala operatoria, oltre che supportata dalla letteratura scientifica. Il post-operatorio standard delle pazienti sottoposte a taglio cesareo è gestito con dei farmaci e.v. e, a bisogno, con della morfina sottocute. Nello studio la differenza starebbe nel fatto che la combinazione dei farmaci sarebbe dettata da una randomizzazione, mantenendo ovviamente gli standard della buona pratica clinica. Inoltre, il post-operatorio sarà caratterizzato dai medesimi farmaci e.v. oltre che, a bisogno, di morfina e.v. somministrata a richiesta da una pompa che registrerà tutte le volte che viene richiesto il farmaco e tutte le volte che il farmaco viene somministrato (questo perché la somministrazione sarà tarata sui pazienti, quindi non sarà in alcun modo possibile ricevere più farmaco di quanto prescritto). Altra differenza sarà la compilazione di un breve questionario dopo 24 h che ci darà informazioni riguardo alla totalità dell'esperienza di parto.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
I bracci dello studio saranno 3:
- uno controllo dove la spinale sarà fatta con anestetico locale e morfina (oppioide idrofilo);
- uno trattamento dove la spinale sarà come quella del gruppo controllo addizionata da 10 mcg di fentanyl (oppioide lipofilo);
- un secondo gruppo trattamento dove la spinale sarà come quella del gruppo controllo addizionata da 20 mcg di fentanyl (oppioide lipofilo)
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Analgesia post operatoria in pazienti sottoposte a taglio cesareo elettivo.
(BASEC)
ogni partecipante deve avere un’età superiore ai 18 anni e un’altezza superiore ai 160 cm ed essere capace di dare un consenso informato alla partecipazione. Le caratteristiche della paziente devono essere classificate come ASA I o II e la gravidanza deve essere singola e a termine (> 37 settimane) (BASEC)
Ausschlusskriterien
Sono escluse dalla partecipazione le pazienti con diagnosi che rendono rischioso un trattamento standardizzato (controindicazioni all'anestesia subaracnoidea come infezioni localizzate, terapia anticoagulante in corso o coagulopatie severe) o che potrebbero interferire col il risultato dello studio (dolori cronici o abuso di farmaci) (BASEC)
Studienstandort
Bellinzona
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. Med. Andrea Saporito
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Dr. Med Roberto Dossi
+41-(0)91-8119341
roberto.dossi@cluttereoc.chEnte Ospedaliero Cantonale (EOC), Dipartimento di Anestesia
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Tessin
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
13.03.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Quality of postoperative analgesia and functional recovery after elective cesarean delivery adding different doses of intrathecal fentanyl to spinal anesthesia with bupivacaine and intrathecal morphine. A Single Center, Randomized, Multiple Blinded, Controlled Trial (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar