HumRes64850
|
NCT05739552
Tele-Rehabilitation bei Patienten nach COVID-19 (TRIALS)
Type d'essai
Interventional
(ICTRP)
Intervention étudiée
Sonstiges: Tele-Rehabilitationsprogramm
(ICTRP)
Maladie en cours d'investigation
Post-COVID-19-Syndrom
(ICTRP)
Critères de participation
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: N/A
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten, die in eine Rehabilitationseinrichtung zur funktionellen Wiederherstellung aufgrund
von behindernden motorischen und/oder respiratorischen Folgen einer schweren akuten
respiratorischen Syndrom-CoronaVirus-2 (SARS-CoV2)-Infektion aufgenommen wurden und in
grenzüberschreitenden Regionen mit einer geringen Dichte an Rehabilitationsangeboten wohnen.
Ausschlusskriterien:
- Psychische Störungen/kognitive Beeinträchtigungen, die eine ordnungsgemäße Nutzung von Tablets
und Atemtrainingseinrichtungen nicht ermöglichen. (ICTRP)
Critères d'exclusion
non disponible
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: N/A
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten, die in eine Rehabilitationseinrichtung zur funktionellen Wiederherstellung aufgrund
von behindernden motorischen und/oder respiratorischen Folgen einer schweren akuten
respiratorischen Syndrom-CoronaVirus-2 (SARS-CoV2)-Infektion aufgenommen wurden und in
grenzüberschreitenden Regionen mit einer geringen Dichte an Rehabilitationsangeboten wohnen.
Ausschlusskriterien:
- Psychische Störungen/kognitive Beeinträchtigungen, die eine ordnungsgemäße Nutzung von Tablets
und Atemtrainingseinrichtungen nicht ermöglichen. (ICTRP)
Critères d'exclusion
non disponible
Lieu de l’étude
Suisse, Italie
(ICTRP)
Informations générales
Politecnico di Milano
(ICTRP)
Informations scientifiques
Politecnico di Milano
(ICTRP)
Titre académique
Tele-Rehabilitation bei Patienten nach COVID-19: Die Italien-Schweiz-Erfahrung (ICTRP)
Plan de l'étude
Zuteilung: N/A. Interventionsmodell: Sequenzielle Zuteilung. Hauptzweck: Unterstützende Pflege. Maskierung: Keine (Offene Kennzeichnung). (ICTRP)
Critères d'évaluation principaux et secondaires
Änderung der aeroben Ausdauer im Vergleich zur Basislinie.;Änderung des Gleichgewichts und der funktionellen Mobilität im Vergleich zur Basislinie.;Änderung der isometrischen Kraft im Vergleich zur Basislinie.;Änderung mehrerer Atemmessungen im Vergleich zur Basislinie.;Änderung des Lungenfunktionstests im Vergleich zur Basislinie. (ICTRP)
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
Politecnico di Milano (ICTRP)
Contacts supplémentaires
Veronica Cimolin, Politecnico di Milano (ICTRP)
ID secondaires
31A101 (ICTRP)
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05739552 (ICTRP)
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible