HumRes64850
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NCT05739552
Tele-Rehabilitation bei Patienten nach COVID-19 (TRIALS)
Studientyp
Interventional
(ICTRP)
Untersuchte Intervention
Sonstiges: Tele-Rehabilitationsprogramm
(ICTRP)
Untersuchte Krankheit(en)
Post-COVID-19-Syndrom
(ICTRP)
Kriterien zur Teilnahme
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: N/A
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten, die in eine Rehabilitationseinrichtung zur funktionellen Wiederherstellung aufgrund
von behindernden motorischen und/oder respiratorischen Folgen einer schweren akuten
respiratorischen Syndrom-CoronaVirus-2 (SARS-CoV2)-Infektion aufgenommen wurden und in
grenzüberschreitenden Regionen mit einer geringen Dichte an Rehabilitationsangeboten wohnen.
Ausschlusskriterien:
- Psychische Störungen/kognitive Beeinträchtigungen, die eine ordnungsgemäße Nutzung von Tablets
und Atemtrainingseinrichtungen nicht ermöglichen. (ICTRP)
Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: N/A
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten, die in eine Rehabilitationseinrichtung zur funktionellen Wiederherstellung aufgrund
von behindernden motorischen und/oder respiratorischen Folgen einer schweren akuten
respiratorischen Syndrom-CoronaVirus-2 (SARS-CoV2)-Infektion aufgenommen wurden und in
grenzüberschreitenden Regionen mit einer geringen Dichte an Rehabilitationsangeboten wohnen.
Ausschlusskriterien:
- Psychische Störungen/kognitive Beeinträchtigungen, die eine ordnungsgemäße Nutzung von Tablets
und Atemtrainingseinrichtungen nicht ermöglichen. (ICTRP)
Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
Studienstandort
Schweiz, Italien
(ICTRP)
Allgemeine Auskünfte
Politecnico di Milano
(ICTRP)
Wissenschaftliche Auskünfte
Politecnico di Milano
(ICTRP)
Wissenschaftlicher Titel
Tele-Rehabilitation bei Patienten nach COVID-19: Die Italien-Schweiz-Erfahrung (ICTRP)
Studiendesign
Zuteilung: N/A. Interventionsmodell: Sequenzielle Zuteilung. Hauptzweck: Unterstützende Pflege. Maskierung: Keine (Offene Kennzeichnung). (ICTRP)
Primäre und sekundäre Endpunkte
Änderung der aeroben Ausdauer im Vergleich zur Basislinie.;Änderung des Gleichgewichts und der funktionellen Mobilität im Vergleich zur Basislinie.;Änderung der isometrischen Kraft im Vergleich zur Basislinie.;Änderung mehrerer Atemmessungen im Vergleich zur Basislinie.;Änderung des Lungenfunktionstests im Vergleich zur Basislinie. (ICTRP)
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
Politecnico di Milano (ICTRP)
Weitere Kontakte
Veronica Cimolin, Politecnico di Milano (ICTRP)
Sekundäre IDs
31A101 (ICTRP)
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05739552 (ICTRP)
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar