HumRes64850
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NCT05739552
Tele-Rehabilitation bei Patienten nach COVID-19 (TRIALS)
Tipo di studio
Interventional
(ICTRP)
Intervento studiato
Sonstiges: Tele-Rehabilitationsprogramm
(ICTRP)
Malattie studiate
Post-COVID-19-Syndrom
(ICTRP)
Criteri di partecipazione
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: N/A
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten, die in eine Rehabilitationseinrichtung zur funktionellen Wiederherstellung aufgrund
von behindernden motorischen und/oder respiratorischen Folgen einer schweren akuten
respiratorischen Syndrom-CoronaVirus-2 (SARS-CoV2)-Infektion aufgenommen wurden und in
grenzüberschreitenden Regionen mit einer geringen Dichte an Rehabilitationsangeboten wohnen.
Ausschlusskriterien:
- Psychische Störungen/kognitive Beeinträchtigungen, die eine ordnungsgemäße Nutzung von Tablets
und Atemtrainingseinrichtungen nicht ermöglichen. (ICTRP)
Criteri di esclusione
non disponibile
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: N/A
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten, die in eine Rehabilitationseinrichtung zur funktionellen Wiederherstellung aufgrund
von behindernden motorischen und/oder respiratorischen Folgen einer schweren akuten
respiratorischen Syndrom-CoronaVirus-2 (SARS-CoV2)-Infektion aufgenommen wurden und in
grenzüberschreitenden Regionen mit einer geringen Dichte an Rehabilitationsangeboten wohnen.
Ausschlusskriterien:
- Psychische Störungen/kognitive Beeinträchtigungen, die eine ordnungsgemäße Nutzung von Tablets
und Atemtrainingseinrichtungen nicht ermöglichen. (ICTRP)
Criteri di esclusione
non disponibile
Luogo dello studio
Svizzera, Italia
(ICTRP)
Informazioni generali
Politecnico di Milano
(ICTRP)
Informazioni scientifiche
Politecnico di Milano
(ICTRP)
Titolo accademico
Tele-Rehabilitation bei Patienten nach COVID-19: Die Italien-Schweiz-Erfahrung (ICTRP)
Disegno dello studio
Zuteilung: N/A. Interventionsmodell: Sequenzielle Zuteilung. Hauptzweck: Unterstützende Pflege. Maskierung: Keine (Offene Kennzeichnung). (ICTRP)
Endpoint primari e secondari
Änderung der aeroben Ausdauer im Vergleich zur Basislinie.;Änderung des Gleichgewichts und der funktionellen Mobilität im Vergleich zur Basislinie.;Änderung der isometrischen Kraft im Vergleich zur Basislinie.;Änderung mehrerer Atemmessungen im Vergleich zur Basislinie.;Änderung des Lungenfunktionstests im Vergleich zur Basislinie. (ICTRP)
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
Politecnico di Milano (ICTRP)
Contatti aggiuntivi
Veronica Cimolin, Politecnico di Milano (ICTRP)
ID secondari
31A101 (ICTRP)
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05739552 (ICTRP)
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile