HumRes64850
|
NCT05739552
Tele-Rehabilitation bei Patienten nach COVID-19 (TRIALS)
Type of trial
Interventional
(ICTRP)
Intervention under investigation
Sonstiges: Tele-Rehabilitationsprogramm
(ICTRP)
Disease under investigation
Post-COVID-19-Syndrom
(ICTRP)
Criteria for participation in trial
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: N/A
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten, die in eine Rehabilitationseinrichtung zur funktionellen Wiederherstellung aufgrund
von behindernden motorischen und/oder respiratorischen Folgen einer schweren akuten
respiratorischen Syndrom-CoronaVirus-2 (SARS-CoV2)-Infektion aufgenommen wurden und in
grenzüberschreitenden Regionen mit einer geringen Dichte an Rehabilitationsangeboten wohnen.
Ausschlusskriterien:
- Psychische Störungen/kognitive Beeinträchtigungen, die eine ordnungsgemäße Nutzung von Tablets
und Atemtrainingseinrichtungen nicht ermöglichen. (ICTRP)
Exclusion criteria
not available
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: N/A
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten, die in eine Rehabilitationseinrichtung zur funktionellen Wiederherstellung aufgrund
von behindernden motorischen und/oder respiratorischen Folgen einer schweren akuten
respiratorischen Syndrom-CoronaVirus-2 (SARS-CoV2)-Infektion aufgenommen wurden und in
grenzüberschreitenden Regionen mit einer geringen Dichte an Rehabilitationsangeboten wohnen.
Ausschlusskriterien:
- Psychische Störungen/kognitive Beeinträchtigungen, die eine ordnungsgemäße Nutzung von Tablets
und Atemtrainingseinrichtungen nicht ermöglichen. (ICTRP)
Exclusion criteria
not available
Trial sites
Switzerland, Italy
(ICTRP)
General Information
Politecnico di Milano
(ICTRP)
Scientific Information
Politecnico di Milano
(ICTRP)
Academic title
Tele-Rehabilitation bei Patienten nach COVID-19: Die Italien-Schweiz-Erfahrung (ICTRP)
Trial design
Zuteilung: N/A. Interventionsmodell: Sequenzielle Zuteilung. Hauptzweck: Unterstützende Pflege. Maskierung: Keine (Offene Kennzeichnung). (ICTRP)
Primary and secondary end points
Änderung der aeroben Ausdauer im Vergleich zur Basislinie.;Änderung des Gleichgewichts und der funktionellen Mobilität im Vergleich zur Basislinie.;Änderung der isometrischen Kraft im Vergleich zur Basislinie.;Änderung mehrerer Atemmessungen im Vergleich zur Basislinie.;Änderung des Lungenfunktionstests im Vergleich zur Basislinie. (ICTRP)
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
Politecnico di Milano (ICTRP)
Additional contacts
Veronica Cimolin, Politecnico di Milano (ICTRP)
Secondary trial IDs
31A101 (ICTRP)
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05739552 (ICTRP)
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available