Ottimizzazione dello schema di assunzione di integratori di ferro orali – Studio OPTIDOSE
Résumé de l'étude
I pazienti con carenza di ferro con o senza anemia possono essere inclusi nello studio. Per la scelta della terapia, vengono assegnati casualmente a uno dei due gruppi. Un gruppo riceve compresse di ferro ogni giorno, l'altro gruppo riceve compresse di ferro ogni due giorni. Un'analisi del sangue verrà effettuata prima dell'inizio della terapia e un'altra analisi del sangue dopo 12 settimane di terapia. Inoltre, un questionario verrà compilato all'inizio della terapia, dopo 6 e 12 settimane di terapia.
(BASEC)
Intervention étudiée
Terapia a intervalli (ogni due giorni invece di ogni giorno) di compresse di ferro
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Carenza di ferro con o senza anemia
(BASEC)
Carenza di ferro Età > 18 anni Emoglobina >80 g/l (BASEC)
Critères d'exclusion
Terapia con ferro nelle 6 settimane precedenti l'inizio dello studio Trasfusione di sangue o donazione di sangue nelle 12 settimane precedenti l'inizio della terapia Allergia alla sostanza (BASEC)
Lieu de l’étude
Luzern
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Balthasar Hug Luzerner Kantonsspital
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Dr. med. Helene Meyer
+41 205 11 11
eisenstudie@clutterluks.chLuzerner Kantonsspital
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
26.01.2024
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Optimizing Dosing Strategies in Oral Iron Supplementation (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible