Optimisation du schéma de prise de suppléments de fer oraux – Étude OPTIDOSE
Résumé de l'étude
Les patient·e·s présentant une carence en fer avec ou sans anémie peuvent être inclus dans l'étude. Pour le choix du traitement, ils sont répartis au hasard dans l'une des deux groupes. Un groupe reçoit des comprimés de fer chaque jour, l'autre groupe reçoit des comprimés de fer tous les deux jours. Une analyse de sang sera effectuée avant le début du traitement ainsi qu'une analyse de sang après 12 semaines de traitement. De plus, un questionnaire sera rempli au début du traitement, après 6 et 12 semaines de traitement.
(BASEC)
Intervention étudiée
Thérapie par intervalles (tous les deux jours au lieu de tous les jours) de comprimés de fer
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Carence en fer avec ou sans anémie
(BASEC)
Carence en fer Âge > 18 ans Hémoglobine >80 g/l (BASEC)
Critères d'exclusion
Traitement par fer dans les 6 semaines précédant le début de l'étude Transfusion sanguine ou don de sang dans les 12 semaines précédant le début du traitement Allergie à la substance (BASEC)
Lieu de l’étude
Luzern
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Balthasar Hug Luzerner Kantonsspital
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Dr. med. Helene Meyer
+41 205 11 11
eisenstudie@clutterluks.chLuzerner Kantonsspital
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
26.01.2024
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Optimizing Dosing Strategies in Oral Iron Supplementation (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible