Optimisation du schéma de prise de suppléments de fer oraux – Étude OPTIDOSE
Zusammenfassung der Studie
Les patient·e·s présentant une carence en fer avec ou sans anémie peuvent être inclus dans l'étude. Pour le choix du traitement, ils sont répartis au hasard dans l'une des deux groupes. Un groupe reçoit des comprimés de fer chaque jour, l'autre groupe reçoit des comprimés de fer tous les deux jours. Une analyse de sang sera effectuée avant le début du traitement ainsi qu'une analyse de sang après 12 semaines de traitement. De plus, un questionnaire sera rempli au début du traitement, après 6 et 12 semaines de traitement.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Thérapie par intervalles (tous les deux jours au lieu de tous les jours) de comprimés de fer
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Carence en fer avec ou sans anémie
(BASEC)
Carence en fer Âge > 18 ans Hémoglobine >80 g/l (BASEC)
Ausschlusskriterien
Traitement par fer dans les 6 semaines précédant le début de l'étude Transfusion sanguine ou don de sang dans les 12 semaines précédant le début du traitement Allergie à la substance (BASEC)
Studienstandort
Luzern
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Balthasar Hug Luzerner Kantonsspital
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Dr. med. Helene Meyer
+41 205 11 11
eisenstudie@clutterluks.chLuzerner Kantonsspital
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
26.01.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Optimizing Dosing Strategies in Oral Iron Supplementation (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar