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General information
  • Disease category Hematologic diseases (non cancer) , Nutritional and Metabolic diseases (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Luzern
    (BASEC)
  • Contact Dr. med. Helene Meyer eisenstudie@luks.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 16.04.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 16.04.2025 12:15
HumRes63668 | SNCTP000005785 | BASEC2023-02317

Optimisation du schéma de prise de suppléments de fer oraux – Étude OPTIDOSE

  • Disease category Hematologic diseases (non cancer) , Nutritional and Metabolic diseases (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Luzern
    (BASEC)
  • Contact Dr. med. Helene Meyer eisenstudie@luks.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 16.04.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 16.04.2025 12:15

Summary description of the study

Les patient·e·s présentant une carence en fer avec ou sans anémie peuvent être inclus dans l'étude. Pour le choix du traitement, ils sont répartis au hasard dans l'une des deux groupes. Un groupe reçoit des comprimés de fer chaque jour, l'autre groupe reçoit des comprimés de fer tous les deux jours. Une analyse de sang sera effectuée avant le début du traitement ainsi qu'une analyse de sang après 12 semaines de traitement. De plus, un questionnaire sera rempli au début du traitement, après 6 et 12 semaines de traitement.

(BASEC)

Intervention under investigation

Thérapie par intervalles (tous les deux jours au lieu de tous les jours) de comprimés de fer

(BASEC)

Disease under investigation

Carence en fer avec ou sans anémie

(BASEC)

Criteria for participation in trial
Carence en fer Âge > 18 ans Hémoglobine >80 g/l (BASEC)

Exclusion criteria
Traitement par fer dans les 6 semaines précédant le début de l'étude Transfusion sanguine ou don de sang dans les 12 semaines précédant le début du traitement Allergie à la substance (BASEC)

Trial sites

Luzern

(BASEC)

not available

Sponsor

Prof. Dr. med. Balthasar Hug Luzerner Kantonsspital

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Dr. med. Helene Meyer

+41 205 11 11

eisenstudie@luks.ch

Luzerner Kantonsspital

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ

(BASEC)

Date of authorisation

26.01.2024

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Optimizing Dosing Strategies in Oral Iron Supplementation (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available