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General information
  • Disease category Hematologic diseases (non cancer) , Nutritional and Metabolic diseases (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Luzern
    (BASEC)
  • Contact Dr. med. Helene Meyer eisenstudie@luks.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 16.04.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 16.04.2025 12:15
HumRes63668 | SNCTP000005785 | BASEC2023-02317

Ottimizzazione dello schema di assunzione di integratori di ferro orali – Studio OPTIDOSE

  • Disease category Hematologic diseases (non cancer) , Nutritional and Metabolic diseases (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Luzern
    (BASEC)
  • Contact Dr. med. Helene Meyer eisenstudie@luks.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 16.04.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 16.04.2025 12:15

Summary description of the study

I pazienti con carenza di ferro con o senza anemia possono essere inclusi nello studio. Per la scelta della terapia, vengono assegnati casualmente a uno dei due gruppi. Un gruppo riceve compresse di ferro ogni giorno, l'altro gruppo riceve compresse di ferro ogni due giorni. Un'analisi del sangue verrà effettuata prima dell'inizio della terapia e un'altra analisi del sangue dopo 12 settimane di terapia. Inoltre, un questionario verrà compilato all'inizio della terapia, dopo 6 e 12 settimane di terapia.

(BASEC)

Intervention under investigation

Terapia a intervalli (ogni due giorni invece di ogni giorno) di compresse di ferro

(BASEC)

Disease under investigation

Carenza di ferro con o senza anemia

(BASEC)

Criteria for participation in trial
Carenza di ferro Età > 18 anni Emoglobina >80 g/l (BASEC)

Exclusion criteria
Terapia con ferro nelle 6 settimane precedenti l'inizio dello studio Trasfusione di sangue o donazione di sangue nelle 12 settimane precedenti l'inizio della terapia Allergia alla sostanza (BASEC)

Trial sites

Luzern

(BASEC)

not available

Sponsor

Prof. Dr. med. Balthasar Hug Luzerner Kantonsspital

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Dr. med. Helene Meyer

+41 205 11 11

eisenstudie@luks.ch

Luzerner Kantonsspital

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ

(BASEC)

Date of authorisation

26.01.2024

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Optimizing Dosing Strategies in Oral Iron Supplementation (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available