Ottimizzazione dello schema di assunzione di integratori di ferro orali – Studio OPTIDOSE
Zusammenfassung der Studie
I pazienti con carenza di ferro con o senza anemia possono essere inclusi nello studio. Per la scelta della terapia, vengono assegnati casualmente a uno dei due gruppi. Un gruppo riceve compresse di ferro ogni giorno, l'altro gruppo riceve compresse di ferro ogni due giorni. Un'analisi del sangue verrà effettuata prima dell'inizio della terapia e un'altra analisi del sangue dopo 12 settimane di terapia. Inoltre, un questionario verrà compilato all'inizio della terapia, dopo 6 e 12 settimane di terapia.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Terapia a intervalli (ogni due giorni invece di ogni giorno) di compresse di ferro
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Carenza di ferro con o senza anemia
(BASEC)
Carenza di ferro Età > 18 anni Emoglobina >80 g/l (BASEC)
Ausschlusskriterien
Terapia con ferro nelle 6 settimane precedenti l'inizio dello studio Trasfusione di sangue o donazione di sangue nelle 12 settimane precedenti l'inizio della terapia Allergia alla sostanza (BASEC)
Studienstandort
Luzern
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Balthasar Hug Luzerner Kantonsspital
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Dr. med. Helene Meyer
+41 205 11 11
eisenstudie@clutterluks.chLuzerner Kantonsspital
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
26.01.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Optimizing Dosing Strategies in Oral Iron Supplementation (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar