Optimization of the dosing regimen of oral iron supplementation – OPTIDOSE Study
Résumé de l'étude
Patients with iron deficiency with or without anemia can be included in the study. For the choice of therapy, they are randomly assigned to one of two groups. One group receives iron tablets every day, the second group receives iron tablets every other day. A blood analysis will be performed before the start of therapy and a blood analysis after 12 weeks of therapy. Additionally, a questionnaire will be filled out at the beginning of therapy, after 6 and 12 weeks of therapy.
(BASEC)
Intervention étudiée
Interval therapy (every other day instead of every day) of iron tablets
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Iron deficiency with or without anemia
(BASEC)
Iron deficiency Age > 18 years Hemoglobin >80 g/l (BASEC)
Critères d'exclusion
Iron therapy in the 6 weeks prior to study start Blood transfusion or donation in the 12 weeks prior to therapy start Allergy to the substance (BASEC)
Lieu de l’étude
Luzern
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Balthasar Hug Luzerner Kantonsspital
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Dr. med. Helene Meyer
+41 205 11 11
eisenstudie@clutterluks.chLuzerner Kantonsspital
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
26.01.2024
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Optimizing Dosing Strategies in Oral Iron Supplementation (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible