Optimization of the dosing regimen of oral iron supplementation – OPTIDOSE Study
Descrizione riassuntiva dello studio
Patients with iron deficiency with or without anemia can be included in the study. For the choice of therapy, they are randomly assigned to one of two groups. One group receives iron tablets every day, the second group receives iron tablets every other day. A blood analysis will be performed before the start of therapy and a blood analysis after 12 weeks of therapy. Additionally, a questionnaire will be filled out at the beginning of therapy, after 6 and 12 weeks of therapy.
(BASEC)
Intervento studiato
Interval therapy (every other day instead of every day) of iron tablets
(BASEC)
Malattie studiate
Iron deficiency with or without anemia
(BASEC)
Iron deficiency Age > 18 years Hemoglobin >80 g/l (BASEC)
Criteri di esclusione
Iron therapy in the 6 weeks prior to study start Blood transfusion or donation in the 12 weeks prior to therapy start Allergy to the substance (BASEC)
Luogo dello studio
Luzern
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Balthasar Hug Luzerner Kantonsspital
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Dr. med. Helene Meyer
+41 205 11 11
eisenstudie@clutterluks.chLuzerner Kantonsspital
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
26.01.2024
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Optimizing Dosing Strategies in Oral Iron Supplementation (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile