Optimization of the dosing regimen of oral iron supplementation – OPTIDOSE Study
Zusammenfassung der Studie
Patients with iron deficiency with or without anemia can be included in the study. For the choice of therapy, they are randomly assigned to one of two groups. One group receives iron tablets every day, the second group receives iron tablets every other day. A blood analysis will be performed before the start of therapy and a blood analysis after 12 weeks of therapy. Additionally, a questionnaire will be filled out at the beginning of therapy, after 6 and 12 weeks of therapy.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Interval therapy (every other day instead of every day) of iron tablets
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Iron deficiency with or without anemia
(BASEC)
Iron deficiency Age > 18 years Hemoglobin >80 g/l (BASEC)
Ausschlusskriterien
Iron therapy in the 6 weeks prior to study start Blood transfusion or donation in the 12 weeks prior to therapy start Allergy to the substance (BASEC)
Studienstandort
Luzern
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Balthasar Hug Luzerner Kantonsspital
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Dr. med. Helene Meyer
+41 205 11 11
eisenstudie@clutterluks.chLuzerner Kantonsspital
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
26.01.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Optimizing Dosing Strategies in Oral Iron Supplementation (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar