Optimierung des Einnahmeschemas von oraler Eisensupplementierung – OPTIDOSE Studie
Résumé de l'étude
Patient:innen mit einem Eisenmangel mit oder ohne Anämie (Blutarmut) können in die Studie eingeschlossen werden. Für die Wahl der Therapie werden sie zufällig einer von zwei Gruppen zugeteilt. Die eine Gruppe erhält Eisentabletten jeden Tag, die zweite Gruppe erhält Eisentabletten jeden zweiten Tag. Eine Blutanalyse wird vor dem Start der Therapie sowie eine Blutanalyse nach 12 Wochen Therapie durchgeführt. Zudem wird ein Fragebogen zu Beginn der Therapie, nach 6 und 12 Wochen Therapie ausgefüllt.
(BASEC)
Intervention étudiée
Intervalltherapie (jeden zweiten Tag statt jeden Tag) von Eisentabletten
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Eisenmangel mit oder ohne Anämie (Blutarmut)
(BASEC)
Eisenmangel Alter > 18 Jahre Hämoglobin >80 g/l (BASEC)
Critères d'exclusion
Eisentherapie in den 6 Wochen vor Studienstart Bluttransfusion oder -spende in den 12 Wochen vor Therapiestart Allergie gegen die Substanz (BASEC)
Lieu de l’étude
Luzern
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Balthasar Hug Luzerner Kantonsspital
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Dr. med. Helene Meyer
+41 205 11 11
eisenstudie@clutterluks.chLuzerner Kantonsspital
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
26.01.2024
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Optimizing Dosing Strategies in Oral Iron Supplementation (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible