Humanforschung Schweiz Humanforschung Schweiz
Rechtliches & Datenschutz
Kontakt & Impressum
DE
|
FR
|
EN

Hinweis: Diese Suche findet keine Studien.

Zur Studiensuche
Loading...
Ihre Suche ergab Treffer.
von Seiten
Keine Ergebnisse gefunden für ""
Zurück zu den Suchergebnissen
Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Blutkrankheiten (nicht Krebs) , Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Luzern
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. med. Helene Meyer eisenstudie@luks.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 16.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 16.04.2025 12:15
HumRes63668 | SNCTP000005785 | BASEC2023-02317

Optimierung des Einnahmeschemas von oraler Eisensupplementierung – OPTIDOSE Studie

  • Krankheitskategorie Blutkrankheiten (nicht Krebs) , Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Luzern
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. med. Helene Meyer eisenstudie@luks.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 16.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 16.04.2025 12:15

Zusammenfassung der Studie

Patient:innen mit einem Eisenmangel mit oder ohne Anämie (Blutarmut) können in die Studie eingeschlossen werden. Für die Wahl der Therapie werden sie zufällig einer von zwei Gruppen zugeteilt. Die eine Gruppe erhält Eisentabletten jeden Tag, die zweite Gruppe erhält Eisentabletten jeden zweiten Tag. Eine Blutanalyse wird vor dem Start der Therapie sowie eine Blutanalyse nach 12 Wochen Therapie durchgeführt. Zudem wird ein Fragebogen zu Beginn der Therapie, nach 6 und 12 Wochen Therapie ausgefüllt.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Intervalltherapie (jeden zweiten Tag statt jeden Tag) von Eisentabletten

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Eisenmangel mit oder ohne Anämie (Blutarmut)

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Eisenmangel Alter > 18 Jahre Hämoglobin >80 g/l (BASEC)

Ausschlusskriterien
Eisentherapie in den 6 Wochen vor Studienstart Bluttransfusion oder -spende in den 12 Wochen vor Therapiestart Allergie gegen die Substanz (BASEC)

Studienstandort

Luzern

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Prof. Dr. med. Balthasar Hug Luzerner Kantonsspital

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Dr. med. Helene Meyer

+41 205 11 11

eisenstudie@luks.ch

Luzerner Kantonsspital

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

26.01.2024

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Optimizing Dosing Strategies in Oral Iron Supplementation (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar


Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar