Optimierung des Einnahmeschemas von oraler Eisensupplementierung – OPTIDOSE Studie
Descrizione riassuntiva dello studio
Patient:innen mit einem Eisenmangel mit oder ohne Anämie (Blutarmut) können in die Studie eingeschlossen werden. Für die Wahl der Therapie werden sie zufällig einer von zwei Gruppen zugeteilt. Die eine Gruppe erhält Eisentabletten jeden Tag, die zweite Gruppe erhält Eisentabletten jeden zweiten Tag. Eine Blutanalyse wird vor dem Start der Therapie sowie eine Blutanalyse nach 12 Wochen Therapie durchgeführt. Zudem wird ein Fragebogen zu Beginn der Therapie, nach 6 und 12 Wochen Therapie ausgefüllt.
(BASEC)
Intervento studiato
Intervalltherapie (jeden zweiten Tag statt jeden Tag) von Eisentabletten
(BASEC)
Malattie studiate
Eisenmangel mit oder ohne Anämie (Blutarmut)
(BASEC)
Eisenmangel Alter > 18 Jahre Hämoglobin >80 g/l (BASEC)
Criteri di esclusione
Eisentherapie in den 6 Wochen vor Studienstart Bluttransfusion oder -spende in den 12 Wochen vor Therapiestart Allergie gegen die Substanz (BASEC)
Luogo dello studio
Luzern
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Balthasar Hug Luzerner Kantonsspital
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Dr. med. Helene Meyer
+41 205 11 11
eisenstudie@clutterluks.chLuzerner Kantonsspital
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
26.01.2024
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Optimizing Dosing Strategies in Oral Iron Supplementation (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile