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General information
  • Disease category Hematologic diseases (non cancer) , Nutritional and Metabolic diseases (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Luzern
    (BASEC)
  • Contact Dr. med. Helene Meyer eisenstudie@luks.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 16.04.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 16.04.2025 12:15
HumRes63668 | SNCTP000005785 | BASEC2023-02317

Optimierung des Einnahmeschemas von oraler Eisensupplementierung – OPTIDOSE Studie

  • Disease category Hematologic diseases (non cancer) , Nutritional and Metabolic diseases (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Luzern
    (BASEC)
  • Contact Dr. med. Helene Meyer eisenstudie@luks.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 16.04.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 16.04.2025 12:15

Summary description of the study

Patient:innen mit einem Eisenmangel mit oder ohne Anämie (Blutarmut) können in die Studie eingeschlossen werden. Für die Wahl der Therapie werden sie zufällig einer von zwei Gruppen zugeteilt. Die eine Gruppe erhält Eisentabletten jeden Tag, die zweite Gruppe erhält Eisentabletten jeden zweiten Tag. Eine Blutanalyse wird vor dem Start der Therapie sowie eine Blutanalyse nach 12 Wochen Therapie durchgeführt. Zudem wird ein Fragebogen zu Beginn der Therapie, nach 6 und 12 Wochen Therapie ausgefüllt.

(BASEC)

Intervention under investigation

Intervalltherapie (jeden zweiten Tag statt jeden Tag) von Eisentabletten

(BASEC)

Disease under investigation

Eisenmangel mit oder ohne Anämie (Blutarmut)

(BASEC)

Criteria for participation in trial
Eisenmangel Alter > 18 Jahre Hämoglobin >80 g/l (BASEC)

Exclusion criteria
Eisentherapie in den 6 Wochen vor Studienstart Bluttransfusion oder -spende in den 12 Wochen vor Therapiestart Allergie gegen die Substanz (BASEC)

Trial sites

Luzern

(BASEC)

not available

Sponsor

Prof. Dr. med. Balthasar Hug Luzerner Kantonsspital

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Dr. med. Helene Meyer

+41 205 11 11

eisenstudie@luks.ch

Luzerner Kantonsspital

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ

(BASEC)

Date of authorisation

26.01.2024

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Optimizing Dosing Strategies in Oral Iron Supplementation (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available


Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available