Stellenwert des ultra-schnellen MRIs bei der Beurteilung des Prostatakar-zinoms
Résumé de l'étude
In dieser Studie untersuchen wir den Wert neuer Magnetresonanztomographie (MRI)-Techniken, um die Bildgebung der Prostata zu optimieren. Insbesondere möchten wir durch die Studie Methoden untersuchen, die die Untersuchung der Prostata mittels MRI in Zukunft verkürzen können.
(BASEC)
Intervention étudiée
Das verkürzte MRI-Protokoll, das wir in dieser Studie untersuchen, ist eine neue Technik, die es uns ermöglichen soll, die Zeit für die Durchführung der MRI zu reduzieren, ohne dabei die diagnostische Genauigkeit zu beeinträchtigen. Durch die verkürzten Untersuchungszeiten könnte in Zukunft somit der Patientenkomfort während der Untersuchung erhöht werden, die Kosten einer einzelnen Untersuchung gesenkt werden und insgesamt mehr Patienten ein Termin zur MRI-Untersuchung der Prostata zur Verfügung gestellt werden.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Prostatakarzinom
(BASEC)
- Patienten, die eine klinisch-indizierte MRI der Prostata bekommen - Zustimmung zur Studienteilnahme - Patientenalter >= 18 Jahre (BASEC)
Critères d'exclusion
- Nicht MR- taugliche Implantate/metallische Fremdkörper - Fehlende Möglichkeit, dem Studienprozedere zu folgen (z.B. bei Demenz) (BASEC)
Lieu de l’étude
Zurich
(BASEC)
Sponsor
University Hospital Zurich
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
PD Dr. Andreas Hötker
+41 44 255 29 20
andreas.hoetker@clutterusz.chUniversity Hospital Zurich
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
30.05.2023
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Value of ultra-fast biparametric MRI in the assessment of prostate cancer (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
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Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
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Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible