Stellenwert des ultra-schnellen MRIs bei der Beurteilung des Prostatakar-zinoms
Summary description of the study
In dieser Studie untersuchen wir den Wert neuer Magnetresonanztomographie (MRI)-Techniken, um die Bildgebung der Prostata zu optimieren. Insbesondere möchten wir durch die Studie Methoden untersuchen, die die Untersuchung der Prostata mittels MRI in Zukunft verkürzen können.
(BASEC)
Intervention under investigation
Das verkürzte MRI-Protokoll, das wir in dieser Studie untersuchen, ist eine neue Technik, die es uns ermöglichen soll, die Zeit für die Durchführung der MRI zu reduzieren, ohne dabei die diagnostische Genauigkeit zu beeinträchtigen. Durch die verkürzten Untersuchungszeiten könnte in Zukunft somit der Patientenkomfort während der Untersuchung erhöht werden, die Kosten einer einzelnen Untersuchung gesenkt werden und insgesamt mehr Patienten ein Termin zur MRI-Untersuchung der Prostata zur Verfügung gestellt werden.
(BASEC)
Disease under investigation
Prostatakarzinom
(BASEC)
- Patienten, die eine klinisch-indizierte MRI der Prostata bekommen - Zustimmung zur Studienteilnahme - Patientenalter >= 18 Jahre (BASEC)
Exclusion criteria
- Nicht MR- taugliche Implantate/metallische Fremdkörper - Fehlende Möglichkeit, dem Studienprozedere zu folgen (z.B. bei Demenz) (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
University Hospital Zurich
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
PD Dr. Andreas Hötker
+41 44 255 29 20
andreas.hoetker@clutterusz.chUniversity Hospital Zurich
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
30.05.2023
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Value of ultra-fast biparametric MRI in the assessment of prostate cancer (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available