Stellenwert des ultra-schnellen MRIs bei der Beurteilung des Prostatakar-zinoms
Descrizione riassuntiva dello studio
In dieser Studie untersuchen wir den Wert neuer Magnetresonanztomographie (MRI)-Techniken, um die Bildgebung der Prostata zu optimieren. Insbesondere möchten wir durch die Studie Methoden untersuchen, die die Untersuchung der Prostata mittels MRI in Zukunft verkürzen können.
(BASEC)
Intervento studiato
Das verkürzte MRI-Protokoll, das wir in dieser Studie untersuchen, ist eine neue Technik, die es uns ermöglichen soll, die Zeit für die Durchführung der MRI zu reduzieren, ohne dabei die diagnostische Genauigkeit zu beeinträchtigen. Durch die verkürzten Untersuchungszeiten könnte in Zukunft somit der Patientenkomfort während der Untersuchung erhöht werden, die Kosten einer einzelnen Untersuchung gesenkt werden und insgesamt mehr Patienten ein Termin zur MRI-Untersuchung der Prostata zur Verfügung gestellt werden.
(BASEC)
Malattie studiate
Prostatakarzinom
(BASEC)
- Patienten, die eine klinisch-indizierte MRI der Prostata bekommen - Zustimmung zur Studienteilnahme - Patientenalter >= 18 Jahre (BASEC)
Criteri di esclusione
- Nicht MR- taugliche Implantate/metallische Fremdkörper - Fehlende Möglichkeit, dem Studienprozedere zu folgen (z.B. bei Demenz) (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
University Hospital Zurich
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
PD Dr. Andreas Hötker
+41 44 255 29 20
andreas.hoetker@clutterusz.chUniversity Hospital Zurich
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
30.05.2023
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Value of ultra-fast biparametric MRI in the assessment of prostate cancer (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
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ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
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Link ai risultati nel registro primario
non disponibile