Stellenwert des ultra-schnellen MRIs bei der Beurteilung des Prostatakar-zinoms
Zusammenfassung der Studie
In dieser Studie untersuchen wir den Wert neuer Magnetresonanztomographie (MRI)-Techniken, um die Bildgebung der Prostata zu optimieren. Insbesondere möchten wir durch die Studie Methoden untersuchen, die die Untersuchung der Prostata mittels MRI in Zukunft verkürzen können.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Das verkürzte MRI-Protokoll, das wir in dieser Studie untersuchen, ist eine neue Technik, die es uns ermöglichen soll, die Zeit für die Durchführung der MRI zu reduzieren, ohne dabei die diagnostische Genauigkeit zu beeinträchtigen. Durch die verkürzten Untersuchungszeiten könnte in Zukunft somit der Patientenkomfort während der Untersuchung erhöht werden, die Kosten einer einzelnen Untersuchung gesenkt werden und insgesamt mehr Patienten ein Termin zur MRI-Untersuchung der Prostata zur Verfügung gestellt werden.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Prostatakarzinom
(BASEC)
- Patienten, die eine klinisch-indizierte MRI der Prostata bekommen - Zustimmung zur Studienteilnahme - Patientenalter >= 18 Jahre (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Nicht MR- taugliche Implantate/metallische Fremdkörper - Fehlende Möglichkeit, dem Studienprozedere zu folgen (z.B. bei Demenz) (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
University Hospital Zurich
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
PD Dr. Andreas Hötker
+41 44 255 29 20
andreas.hoetker@clutterusz.chUniversity Hospital Zurich
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
30.05.2023
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Value of ultra-fast biparametric MRI in the assessment of prostate cancer (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar