Monitoraggio continuo della glicemia per la rilevazione precoce delle complicanze dopo interventi al pancreas
Résumé de l'étude
Quando ti sottoporrai a un intervento al pancreas, all'esofago o al colon/rettale, sarai informato dello studio durante la visita. Non sono necessarie ulteriori indagini o prelievi di sangue prima dell'intervento se decidi di partecipare allo studio. Se acconsenti, riceverai istruzioni dettagliate e 5 giorni prima dell'intervento verrà applicato un sensore Dexcom G6® sulla parte posteriore del braccio superiore (braccio sinistro per i destrimani e viceversa). Questo rimarrà in posizione per i successivi 10 giorni. Questo sensore misura i tuoi valori di glicemia quotidiani prima dell'intervento. Immediatamente dopo l'intervento, un secondo sensore verrà posizionato anch'esso sulla parte posteriore dello stesso braccio superiore. Il secondo sensore è necessario poiché l'elettrocoagulazione utilizzata durante l'intervento può compromettere la precisione di misurazione del primo sensore. Anche il secondo sensore rimarrà in posizione per un totale di 10 giorni. Nei primi 5 giorni dopo l'intervento, quindi, verranno misurati i dati di 2 sensori. L'andamento della glicemia durante tutto questo periodo sarà trasmesso al medico dello studio (PD Dr.med. Patryk Kambakamba). I tuoi valori di glicemia sono accessibili in qualsiasi momento da te e dal medico dello studio e saranno memorizzati sul server sicuro dell'Ospedale cantonale di Winterthur. Successivamente, verrà esaminato se le variazioni della glicemia mostrano un legame con complicanze postoperatorie. Non sono necessarie ulteriori indagini o prelievi di sangue.
(BASEC)
Intervention étudiée
In questo studio, prevediamo per la prima volta il monitoraggio continuo della glicemia dopo interventi al pancreas, utilizzando il sensore Dexcom G6® descritto sopra. Ci aspettiamo, grazie ai risultati di questo studio, di migliorare la gestione della glicemia per questo gruppo di pazienti (pancreas/fegato) in futuro e di rilevare precocemente le complicanze.
Se acconsenti, riceverai istruzioni dettagliate e 5 giorni prima dell'intervento verrà applicato un sensore Dexcom G6® sulla parte posteriore del braccio superiore (braccio sinistro per i destrimani e viceversa). Questo rimarrà in posizione per i successivi 10 giorni. Questo sensore misura i tuoi valori di glicemia quotidiani prima dell'intervento. Immediatamente dopo l'intervento, un secondo sensore verrà posizionato anch'esso sulla parte posteriore dello stesso braccio superiore. Il secondo sensore è necessario poiché l'elettrocoagulazione utilizzata durante l'intervento può compromettere la precisione di misurazione del primo sensore. Anche il secondo sensore rimarrà in posizione per un totale di 10 giorni. Nei primi 5 giorni dopo l'intervento, quindi, verranno misurati i dati di 2 sensori.
L'andamento della glicemia durante tutto questo periodo sarà trasmesso al medico dello studio (PD Dr.med. Patryk Kambakamba). I tuoi valori di glicemia sono accessibili in qualsiasi momento da te e dal medico dello studio e saranno memorizzati sul server sicuro dell'Ospedale cantonale di Winterthur.
Successivamente, verrà esaminato se le variazioni della glicemia mostrano un legame con complicanze postoperatorie. Non sono necessarie ulteriori indagini o prelievi di sangue.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Il pancreas (attraverso insulina, glucagone) è essenziale per il mantenimento di un livello normale di glicemia. Pertanto, ci si aspetta variazioni della glicemia dopo interventi al pancreas. In questo studio, prevediamo per la prima volta il monitoraggio continuo della glicemia dopo interventi al pancreas, utilizzando il sensore Dexcom G6® descritto sopra. Ci aspettiamo, grazie ai risultati di questo studio, di migliorare la gestione della glicemia per questo gruppo di pazienti (pancreas) in futuro e di rilevare precocemente le complicanze. Se ti sottoporrai a un intervento al pancreas, sei in linea di principio idoneo per lo studio. La partecipazione allo studio è possibile solo con il tuo consenso scritto. Puoi ritirarti dallo studio in qualsiasi momento. Per escludere che variazioni simili della glicemia siano causate da altri grandi interventi addominali, includiamo anche pazienti che si sottopongono a un intervento all'esofago o al colon/rettale.
(BASEC)
Se ti sottoporrai a un intervento al pancreas, all'esofago o al colon/rettale, sei in linea di principio idoneo per lo studio. La partecipazione allo studio è possibile solo con il tuo consenso scritto. (BASEC)
Critères d'exclusion
- Età < 18 anni - Nessun intervento al pancreas o al fegato - Nessuna dichiarazione di consenso scritta (BASEC)
Lieu de l’étude
Winterthur
(BASEC)
Sponsor
non disponible
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Patryk Kambakamba
+41786120581
patryk.kambakamba@clutterksw.ch(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
17.03.2023
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
non disponible
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible