Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro cancro , Cancro del pancreas , Altro , Chirurgia / intervento / operazione (BASEC)
  • Stato di reclutamento Sconosciuto (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Winterthur
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Patryk Kambakamba patryk.kambakamba@ksw.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 23.12.2023 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 23.12.2023 02:27
HumRes62472 | SNCTP000005414 | BASEC2022-D0122

Monitoraggio continuo della glicemia per la rilevazione precoce delle complicanze dopo interventi al pancreas

  • Categoria della malattia Altro cancro , Cancro del pancreas , Altro , Chirurgia / intervento / operazione (BASEC)
  • Stato di reclutamento Sconosciuto (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Winterthur
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Patryk Kambakamba patryk.kambakamba@ksw.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 23.12.2023 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 23.12.2023 02:27

Descrizione riassuntiva dello studio

Quando ti sottoporrai a un intervento al pancreas, all'esofago o al colon/rettale, sarai informato dello studio durante la visita. Non sono necessarie ulteriori indagini o prelievi di sangue prima dell'intervento se decidi di partecipare allo studio. Se acconsenti, riceverai istruzioni dettagliate e 5 giorni prima dell'intervento verrà applicato un sensore Dexcom G6® sulla parte posteriore del braccio superiore (braccio sinistro per i destrimani e viceversa). Questo rimarrà in posizione per i successivi 10 giorni. Questo sensore misura i tuoi valori di glicemia quotidiani prima dell'intervento. Immediatamente dopo l'intervento, un secondo sensore verrà posizionato anch'esso sulla parte posteriore dello stesso braccio superiore. Il secondo sensore è necessario poiché l'elettrocoagulazione utilizzata durante l'intervento può compromettere la precisione di misurazione del primo sensore. Anche il secondo sensore rimarrà in posizione per un totale di 10 giorni. Nei primi 5 giorni dopo l'intervento, quindi, verranno misurati i dati di 2 sensori. L'andamento della glicemia durante tutto questo periodo sarà trasmesso al medico dello studio (PD Dr.med. Patryk Kambakamba). I tuoi valori di glicemia sono accessibili in qualsiasi momento da te e dal medico dello studio e saranno memorizzati sul server sicuro dell'Ospedale cantonale di Winterthur. Successivamente, verrà esaminato se le variazioni della glicemia mostrano un legame con complicanze postoperatorie. Non sono necessarie ulteriori indagini o prelievi di sangue.

(BASEC)

Intervento studiato

In questo studio, prevediamo per la prima volta il monitoraggio continuo della glicemia dopo interventi al pancreas, utilizzando il sensore Dexcom G6® descritto sopra. Ci aspettiamo, grazie ai risultati di questo studio, di migliorare la gestione della glicemia per questo gruppo di pazienti (pancreas/fegato) in futuro e di rilevare precocemente le complicanze.

Se acconsenti, riceverai istruzioni dettagliate e 5 giorni prima dell'intervento verrà applicato un sensore Dexcom G6® sulla parte posteriore del braccio superiore (braccio sinistro per i destrimani e viceversa). Questo rimarrà in posizione per i successivi 10 giorni. Questo sensore misura i tuoi valori di glicemia quotidiani prima dell'intervento. Immediatamente dopo l'intervento, un secondo sensore verrà posizionato anch'esso sulla parte posteriore dello stesso braccio superiore. Il secondo sensore è necessario poiché l'elettrocoagulazione utilizzata durante l'intervento può compromettere la precisione di misurazione del primo sensore. Anche il secondo sensore rimarrà in posizione per un totale di 10 giorni. Nei primi 5 giorni dopo l'intervento, quindi, verranno misurati i dati di 2 sensori.

L'andamento della glicemia durante tutto questo periodo sarà trasmesso al medico dello studio (PD Dr.med. Patryk Kambakamba). I tuoi valori di glicemia sono accessibili in qualsiasi momento da te e dal medico dello studio e saranno memorizzati sul server sicuro dell'Ospedale cantonale di Winterthur.

Successivamente, verrà esaminato se le variazioni della glicemia mostrano un legame con complicanze postoperatorie. Non sono necessarie ulteriori indagini o prelievi di sangue.

(BASEC)

Malattie studiate

Il pancreas (attraverso insulina, glucagone) è essenziale per il mantenimento di un livello normale di glicemia. Pertanto, ci si aspetta variazioni della glicemia dopo interventi al pancreas. In questo studio, prevediamo per la prima volta il monitoraggio continuo della glicemia dopo interventi al pancreas, utilizzando il sensore Dexcom G6® descritto sopra. Ci aspettiamo, grazie ai risultati di questo studio, di migliorare la gestione della glicemia per questo gruppo di pazienti (pancreas) in futuro e di rilevare precocemente le complicanze. Se ti sottoporrai a un intervento al pancreas, sei in linea di principio idoneo per lo studio. La partecipazione allo studio è possibile solo con il tuo consenso scritto. Puoi ritirarti dallo studio in qualsiasi momento. Per escludere che variazioni simili della glicemia siano causate da altri grandi interventi addominali, includiamo anche pazienti che si sottopongono a un intervento all'esofago o al colon/rettale.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Se ti sottoporrai a un intervento al pancreas, all'esofago o al colon/rettale, sei in linea di principio idoneo per lo studio. La partecipazione allo studio è possibile solo con il tuo consenso scritto. (BASEC)

Criteri di esclusione
- Età < 18 anni - Nessun intervento al pancreas o al fegato - Nessuna dichiarazione di consenso scritta (BASEC)

Luogo dello studio

Winterthur

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

non disponibile

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Patryk Kambakamba

+41786120581

patryk.kambakamba@ksw.ch

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

17.03.2023

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
non disponibile

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile