Informations générales
  • Catégorie de maladie Troubles mentaux et du comportement (BASEC)
  • Study Phase Phase 2 (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle, Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude PD Dr. med. Felix Müller felix.mueller@upk.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 03.07.2025 ICTRP: Importé de 02.11.2023
  • Date de mise à jour 03.07.2025 20:36
HumRes59265 | SNCTP000006269 | BASEC2024-02125 | NCT05474989

LSD - Trattamento per pazienti con dipendenza da alcol

  • Catégorie de maladie Troubles mentaux et du comportement (BASEC)
  • Study Phase Phase 2 (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle, Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude PD Dr. med. Felix Müller felix.mueller@upk.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 03.07.2025 ICTRP: Importé de 02.11.2023
  • Date de mise à jour 03.07.2025 20:36

Résumé de l'étude

Gli allucinogeni (sostanze che provocano cambiamenti nel pensiero e nella percezione, ad esempio, LSD) possono migliorare i sintomi di una dipendenza da alcol. Questo studio esamina l'efficacia di una dose media-alta di acido lisergico diethylamide (LSD) rispetto a una bassa dose di LSD (placebo attivo) come trattamento per pazienti con dipendenza da alcol. Si indaga in particolare il rischio di ricaduta dopo la disintossicazione dall'alcol. I partecipanti vengono assegnati casualmente al gruppo ad alta dose o al gruppo a bassa dose (placebo). Il gruppo ad alta dose riceve 150 µg di LSD nella prima sessione di sostanza e 150 µg o 250 µg di LSD nella seconda sessione di sostanza. Il gruppo placebo riceve 10 µg nella prima sessione di sostanza e anche 10 o 20 µg nella seconda sessione di sostanza. Oltre all'efficacia nella dipendenza da alcol, vengono esaminati anche i cambiamenti microstrutturali del cervello nel corso dello studio tramite risonanza magnetica. Inoltre, i trattamenti di gruppo vengono confrontati con i trattamenti individuali.

(BASEC)

Intervention étudiée

Confrontiamo l'effetto di una somministrazione ripetuta di una dose media-alta di LSD con una somministrazione ripetuta di una bassa dose di LSD (placebo attivo)

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Dipendenza da alcol

(BASEC)

Critères de participation
- Dipendenza da alcol esistente - Disintossicazione da alcol negli ultimi 30 giorni e da allora astinenza - Oltre 25 anni (BASEC)

Critères d'exclusion
- Storia di malattia psicotica o bipolare - Storia di disturbo borderline - Malattia psicotica o bipolare in parenti di primo grado (BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle, Berne

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

PD Dr. med. Felix Müller, MD Department of Psychiatry Wilhelm Klein-Strasse 27 CH-4012 Basel

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

PD Dr. med. Felix Müller

+41 61 325 5111

felix.mueller@upk.ch

Department of Psychiatry Wilhelm Klein-Strasse 27 CH-4012 Basel

(BASEC)

Informations générales

+41 (0)61 325 5111

felix.mueller@upk.ch

(ICTRP)

Informations scientifiques

+41 (0)61 325 5111

felix.mueller@upk.ch

(ICTRP)

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

06.02.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
NCT05474989 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Investigating efficacy and microstructural plasticity of LSD treatment in patients with alcohol use disorder: A multicenter, double-blind, randomized, active-placebo controlled phase II neuroimaging study (BASEC)

Titre académique
Trattamento con LSD per persone con disturbo da uso di alcol: uno studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo attivo di fase II (ICTRP)

Titre public
Trattamento con LSD per persone con disturbo da uso di alcol (ICTRP)

Maladie en cours d'investigation
Disturbo da uso di alcol (AUD) (ICTRP)

Intervention étudiée
Farmaco: LSD; Farmaco: Placebo attivo (ICTRP)

Type d'essai
Interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
Assegnazione: Randomizzata. Modello di intervento: Assegnazione parallela. Scopo primario: Trattamento. Mascheramento: quadruplo (Partecipante, Fornitore di assistenza, Investigatore, Valutatore degli esiti). (ICTRP)

Critères d'inclusion/exclusion
Genere: Tutti
Età massima: N/A
Età minima: 25 anni

Criteri di inclusione chiave:

- età = 25 anni

- AUD da moderato a grave

- completamento di una disintossicazione qualificata per AUD entro 30 giorni prima dello screening

- un minimo di 4 giorni di forte consumo di alcol negli ultimi 30 giorni prima della disintossicazione

- intenzione di smettere o ridurre il consumo di alcol

Criteri di esclusione chiave:

- sintomi significativi di astinenza alcolica allo screening

- partecipazione o inizio di qualsiasi trattamento formale per AUD fino al completamento della visita 9

- compromissione cognitiva

- disturbo borderline di personalità

- disturbo da stress post-traumatico attuale

- suicidabilità attuale o storia di un tentativo di suicidio grave

- sintomi prodromici significativi

- storia di diagnosi di un disturbo psicotico o bipolare in soggetti o parenti di primo grado

- gravidanza o allattamento

- mancanza di contraccezione sicura sono criteri di esclusione solo per le donne
(ICTRP)

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
Percentuale di giorni di forte consumo di alcol (ICTRP)

Spessore corticale misurato con risonanza magnetica; Volume del corpo striato misurato con risonanza magnetica; Microstruttura della sostanza bianca misurata con risonanza magnetica; Giorni fino al primo giorno di forte consumo di alcol; Giorni fino al primo giorno di consumo; Percentuale di giorni di astinenza; Bevande per giorno di consumo; Conseguenze avverse dell'uso di alcol; Desiderio; Etile glucuronide; Fosfatidilethanolo; Salute generale; Depressione; Ansia; Cieco; Sicurezza: eventi avversi (ICTRP)

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
University of Bern (ICTRP)

Contacts supplémentaires
Felix M?ller, PD Dr. med., felix.mueller@upk.ch, +41 (0)61 325 5111 (ICTRP)

ID secondaires
2022-00121 (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05474989 (ICTRP)

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible