HumRes57842
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SNCTP000004804
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BASEC2022-00166
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NCT06963983
Riabilitazione personalizzata e ludica utilizzando una tecnologia di realtà virtuale. Studio di fattibilità del sistema
Résumé de l'étude
L'obiettivo di questo studio è studiare la fattibilità di una riabilitazione ludica utilizzando la realtà virtuale su un gruppo di 5 pazienti durante due sessioni.
(BASEC)
Intervention étudiée
Utilizzo di un sistema di realtà virtuale durante una riabilitazione
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Instabilità della spalla (gleno-omerale)
(BASEC)
Critères de participation
- Adulto in grado di comprendere le informazioni presenti nei vari documenti dello studio - Pazienti operati a seguito di un'instabilità della spalla (BASEC)
Critères d'exclusion
- Paziente affetto da vertigini - Paziente affetto da epilessia o malattie mentali (schizofrenia ecc.) - Paziente con disabilità visiva - Paziente che non comprende come utilizzare il sistema di realtà virtuale - Paziente con patologie bilaterali agli arti superiori - Instabilità multidirezionale - Sindrome di Ehlers-Danlos - Infezione attiva (BASEC)
- Adulto in grado di comprendere le informazioni presenti nei vari documenti dello studio - Pazienti operati a seguito di un'instabilità della spalla (BASEC)
Critères d'exclusion
- Paziente affetto da vertigini - Paziente affetto da epilessia o malattie mentali (schizofrenia ecc.) - Paziente con disabilità visiva - Paziente che non comprende come utilizzare il sistema di realtà virtuale - Paziente con patologie bilaterali agli arti superiori - Instabilità multidirezionale - Sindrome di Ehlers-Danlos - Infezione attiva (BASEC)
Lieu de l’étude
Genève
(BASEC)
Switzerland (ICTRP)
Sponsor
Artanim Foundation
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Alexandre Lädermann
+41 22 719 75 55
alexandre.laedermann@clutterlatour.chHôpital de La Tour
(BASEC)
Informations générales
La Tour hospital, Meyrin (1217) Geneva, Switzerland
+41 22 719 75 55+41 22 719 78 33
alexandre.laedermann@clutterlatour.ch(ICTRP)
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale d'éthique de Genève
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
03.03.2022
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
NCT06963983 (ICTRP)
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
PERSONALIZED REHABILITATION SYSTEM USING GAMIFICATION WITH VIRTUAL REALITY TECHNOLOGY: A FEASIBILITY STUDY (BASEC)
Titre académique
Sistema di Riabilitazione Personalizzato Utilizzando la Gamification con Tecnologia di Realtà Virtuale: Uno Studio di Fattibilità (ICTRP)
Titre public
Riabilitazione in Realtà Virtuale per Patologie della Spalla (ICTRP)
Maladie en cours d'investigation
Instabilità della SpallaSpalla CongelataLesioni della Cuffia dei Rotatori (ICTRP)
Intervention étudiée
Dispositivo: Riabilitazione utilizzando la realtà virtuale (ICTRP)
Type d'essai
Interventional (ICTRP)
Plan de l'étude
Assegnazione: N/A. Modello di intervento: Assegnazione a Gruppo Singolo. Scopo primario: Trattamento. Mascheramento: Nessuno (Etichetta Aperta). (ICTRP)
Critères d'inclusion/exclusion
Criteri di Inclusione:
- Pazienti adulti in grado di comprendere il contenuto del modulo di informazione / consenso
e dare consenso a partecipare al progetto di ricerca
- Instabilità gleno-omerale trattata chirurgicamente con instabilità iniziale traumatica in un
atleta di 20 anni, instabilità ricorrente con uno o più dei seguenti
criteri: fallimento del trattamento conservativo, lussazione bloccata, fallimento di una
precedente chirurgia, alto rischio di ulteriore recidiva (ad es. atleti da collisione o
competitivi), perdita critica di osso glenoide (>15-20%), perdita ossea bipolare che
risulta in lesione "off-track"
- Riparazione parziale o completa della cuffia dei rotatori con indicazione per la
riabilitazione post-operatoria a seconda della raccomandazione del chirurgo
- Spalla congelata idiopatica, primaria o secondaria
Criteri di Esclusione:
- Pazienti con barriere linguistiche che ostacolano il completamento dei questionari
- Pazienti improbabili a partecipare al follow-up clinico (ad es. quando vivono all'estero)
- Incompetenza legale
- Arruolamento degli investigatori, dei membri della sua famiglia, dipendenti e altre
persone dipendenti
- Pazienti non motivati
- Infezione attiva
- Criteri di esclusione relativi all'instabilità gleno-omerale: epilessia non controllata,
instabilità unidirezionale spontanea in un paziente iperlax, instabilità multidirezionale,
sindrome di Ehlers-Danlos
- Criteri di esclusione relativi alle lesioni della cuffia dei rotatori: Procedure
aggiuntive (trapianto muscolare, patch,...)
- Criteri di esclusione relativi all'uso della VR: Pazienti con predisposizione alla
cinetosi, Pazienti affetti da epilessia o con gravi malattie mentali
(schizofrenia, problemi neurologici, ecc.), Pazienti con disabilità visiva,
Pazienti con disabilità intellettiva che impedisce loro di comprendere come utilizzare il
sistema di riabilitazione VR, Pazienti con lesioni bilaterali degli arti superiori, poiché un
lato è necessario come riferimento sano (ICTRP)
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
Questionario sulla Malattia da Simulatori (ICTRP)
Una versione ridotta dell'Inventario di Motivazione Intrinseca Post-Sperimentale; Una versione ridotta del Questionario di Incarnazione dell'Avatar; Soddisfazione del paziente (ICTRP)
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
Alexandre Ldermann, MDAlexandre Ldermann, MDHugo Bothorel, MEng, alexandre.laedermann@gmail.comhugo.bothorel@latour.ch, +41 22 719 75 55+41 22 719 78 33, La Tour hospital, Meyrin (1217) Geneva, Switzerland (ICTRP)
ID secondaires
2022-00166 (ICTRP)
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06963983 (ICTRP)
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible