Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Muskel-Skelett-Erkrankungen (nicht Krebs) (BASEC)
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Alexandre Lädermann alexandre.laedermann@latour.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 04.06.2025 ICTRP: Import vom 16.05.2025
  • Letzte Aktualisierung 04.06.2025 11:31
HumRes57842 | SNCTP000004804 | BASEC2022-00166 | NCT06963983

Riabilitazione personalizzata e ludica utilizzando una tecnologia di realtà virtuale. Studio di fattibilità del sistema

  • Krankheitskategorie Muskel-Skelett-Erkrankungen (nicht Krebs) (BASEC)
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Alexandre Lädermann alexandre.laedermann@latour.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 04.06.2025 ICTRP: Import vom 16.05.2025
  • Letzte Aktualisierung 04.06.2025 11:31

Zusammenfassung der Studie

L'obiettivo di questo studio è studiare la fattibilità di una riabilitazione ludica utilizzando la realtà virtuale su un gruppo di 5 pazienti durante due sessioni.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Utilizzo di un sistema di realtà virtuale durante una riabilitazione

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Instabilità della spalla (gleno-omerale)

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
- Adulto in grado di comprendere le informazioni presenti nei vari documenti dello studio - Pazienti operati a seguito di un'instabilità della spalla (BASEC)

Ausschlusskriterien
- Paziente affetto da vertigini - Paziente affetto da epilessia o malattie mentali (schizofrenia ecc.) - Paziente con disabilità visiva - Paziente che non comprende come utilizzare il sistema di realtà virtuale - Paziente con patologie bilaterali agli arti superiori - Instabilità multidirezionale - Sindrome di Ehlers-Danlos - Infezione attiva (BASEC)

Studienstandort

Genf

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Artanim Foundation

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Alexandre Lädermann

+41 22 719 75 55

alexandre.laedermann@latour.ch

Hôpital de La Tour

(BASEC)

Allgemeine Auskünfte

La Tour hospital, Meyrin (1217) Geneva, Switzerland

+41 22 719 75 55+41 22 719 78 33

alexandre.laedermann@latour.ch

(ICTRP)

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Genf

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

03.03.2022

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
NCT06963983 (ICTRP)

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
PERSONALIZED REHABILITATION SYSTEM USING GAMIFICATION WITH VIRTUAL REALITY TECHNOLOGY: A FEASIBILITY STUDY (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
Sistema di Riabilitazione Personalizzato Utilizzando la Gamification con Tecnologia di Realtà Virtuale: Uno Studio di Fattibilità (ICTRP)

Öffentlicher Titel
Riabilitazione in Realtà Virtuale per Patologie della Spalla (ICTRP)

Untersuchte Krankheit(en)
Instabilità della SpallaSpalla CongelataLesioni della Cuffia dei Rotatori (ICTRP)

Untersuchte Intervention
Dispositivo: Riabilitazione utilizzando la realtà virtuale (ICTRP)

Studientyp
Interventional (ICTRP)

Studiendesign
Assegnazione: N/A. Modello di intervento: Assegnazione a Gruppo Singolo. Scopo primario: Trattamento. Mascheramento: Nessuno (Etichetta Aperta). (ICTRP)

Ein-/Ausschlusskriterien
Criteri di Inclusione:

- Pazienti adulti in grado di comprendere il contenuto del modulo di informazione / consenso
e dare consenso a partecipare al progetto di ricerca

- Instabilità gleno-omerale trattata chirurgicamente con instabilità iniziale traumatica in un
atleta di 20 anni, instabilità ricorrente con uno o più dei seguenti
criteri: fallimento del trattamento conservativo, lussazione bloccata, fallimento di una
precedente chirurgia, alto rischio di ulteriore recidiva (ad es. atleti da collisione o
competitivi), perdita critica di osso glenoide (>15-20%), perdita ossea bipolare che
risulta in lesione "off-track"

- Riparazione parziale o completa della cuffia dei rotatori con indicazione per la
riabilitazione post-operatoria a seconda della raccomandazione del chirurgo

- Spalla congelata idiopatica, primaria o secondaria

Criteri di Esclusione:

- Pazienti con barriere linguistiche che ostacolano il completamento dei questionari

- Pazienti improbabili a partecipare al follow-up clinico (ad es. quando vivono all'estero)

- Incompetenza legale

- Arruolamento degli investigatori, dei membri della sua famiglia, dipendenti e altre
persone dipendenti

- Pazienti non motivati

- Infezione attiva

- Criteri di esclusione relativi all'instabilità gleno-omerale: epilessia non controllata,
instabilità unidirezionale spontanea in un paziente iperlax, instabilità multidirezionale,
sindrome di Ehlers-Danlos

- Criteri di esclusione relativi alle lesioni della cuffia dei rotatori: Procedure
aggiuntive (trapianto muscolare, patch,...)

- Criteri di esclusione relativi all'uso della VR: Pazienti con predisposizione alla
cinetosi, Pazienti affetti da epilessia o con gravi malattie mentali
(schizofrenia, problemi neurologici, ecc.), Pazienti con disabilità visiva,
Pazienti con disabilità intellettiva che impedisce loro di comprendere come utilizzare il
sistema di riabilitazione VR, Pazienti con lesioni bilaterali degli arti superiori, poiché un
lato è necessario come riferimento sano (ICTRP)

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
Questionario sulla Malattia da Simulatori (ICTRP)

Una versione ridotta dell'Inventario di Motivazione Intrinseca Post-Sperimentale; Una versione ridotta del Questionario di Incarnazione dell'Avatar; Soddisfazione del paziente (ICTRP)

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
Alexandre Ldermann, MDAlexandre Ldermann, MDHugo Bothorel, MEng, alexandre.laedermann@gmail.comhugo.bothorel@latour.ch, +41 22 719 75 55+41 22 719 78 33, La Tour hospital, Meyrin (1217) Geneva, Switzerland (ICTRP)

Sekundäre IDs
2022-00166 (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06963983 (ICTRP)

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar