Berner Studie zu durch Kalkablagerungen eingeengte Hirngefässe
Résumé de l'étude
In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, welches die wichtigsten Merkmale der Kalkablagerungen in den Hirngefässen und des umgebenden Hirngewebes sind und wie der Gesundheitsverlauf der Patientinnen/Patienten mit eingeengtem Hirngefäss ist.
(BASEC)
Intervention étudiée
Die Teilnahme an dieser Studie dauert drei Jahre. Jedes Jahr werden jeweils eine ausführliche klinische Kontrolle, eine Blutentnahme, eine Kernspintomographie des Kopfes und ein Ultraschall der hirnversorgenden Arterien durchgeführt. Es werden bei jeder klinischen Visite zwei Kernspintomographien, ein hochauflösendes und ein weniger hochauflösendes durchgeführt. Im Rahmen der weniger hochauflösenden Kernspintomographie wird Kontrastmittel verabreicht. Es werden bei den TeilnehmerInnen nur die Untersuchungen studienspezifisch gemacht, die nicht sowieso im Rahmen der klinischen Routine bei der jeweiligen Patientin/dem jeweiligen Patienten geplant sind.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Durch Kalkablagerungen eingeengte Hirngefässe
(BASEC)
• Alter ≥18 Jahre • Patients mit mindestens mittelgradiger durch Kalkablagerungen eingeengter Gefässeinengung im Gehirn • Unterschriebenes Einverständnis zur Studienteilnahme (BASEC)
Critères d'exclusion
• Schwangerschaft (Test wird durchgeführt) • Mehrere durch Kalkablagerungen eingeengte Gefässeinengungen im Gehirn nacheinandergeschaltet • Jegliche metallische Fremdkörper im Körper oder mezinische Implantate oder erhebliche Tätowierungen (BASEC)
Lieu de l’étude
Berne
(BASEC)
Sponsor
non disponible
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale d'éthique de Berne
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
21.04.2022
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
non disponible
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible