Berner Studie zu durch Kalkablagerungen eingeengte Hirngefässe
Zusammenfassung der Studie
In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, welches die wichtigsten Merkmale der Kalkablagerungen in den Hirngefässen und des umgebenden Hirngewebes sind und wie der Gesundheitsverlauf der Patientinnen/Patienten mit eingeengtem Hirngefäss ist.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Die Teilnahme an dieser Studie dauert drei Jahre. Jedes Jahr werden jeweils eine ausführliche klinische Kontrolle, eine Blutentnahme, eine Kernspintomographie des Kopfes und ein Ultraschall der hirnversorgenden Arterien durchgeführt. Es werden bei jeder klinischen Visite zwei Kernspintomographien, ein hochauflösendes und ein weniger hochauflösendes durchgeführt. Im Rahmen der weniger hochauflösenden Kernspintomographie wird Kontrastmittel verabreicht. Es werden bei den TeilnehmerInnen nur die Untersuchungen studienspezifisch gemacht, die nicht sowieso im Rahmen der klinischen Routine bei der jeweiligen Patientin/dem jeweiligen Patienten geplant sind.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Durch Kalkablagerungen eingeengte Hirngefässe
(BASEC)
• Alter ≥18 Jahre • Patients mit mindestens mittelgradiger durch Kalkablagerungen eingeengter Gefässeinengung im Gehirn • Unterschriebenes Einverständnis zur Studienteilnahme (BASEC)
Ausschlusskriterien
• Schwangerschaft (Test wird durchgeführt) • Mehrere durch Kalkablagerungen eingeengte Gefässeinengungen im Gehirn nacheinandergeschaltet • Jegliche metallische Fremdkörper im Körper oder mezinische Implantate oder erhebliche Tätowierungen (BASEC)
Studienstandort
Bern
(BASEC)
Sponsor
nicht verfügbar
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Bern
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
21.04.2022
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar