Berner Studie zu durch Kalkablagerungen eingeengte Hirngefässe
Summary description of the study
In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, welches die wichtigsten Merkmale der Kalkablagerungen in den Hirngefässen und des umgebenden Hirngewebes sind und wie der Gesundheitsverlauf der Patientinnen/Patienten mit eingeengtem Hirngefäss ist.
(BASEC)
Intervention under investigation
Die Teilnahme an dieser Studie dauert drei Jahre. Jedes Jahr werden jeweils eine ausführliche klinische Kontrolle, eine Blutentnahme, eine Kernspintomographie des Kopfes und ein Ultraschall der hirnversorgenden Arterien durchgeführt. Es werden bei jeder klinischen Visite zwei Kernspintomographien, ein hochauflösendes und ein weniger hochauflösendes durchgeführt. Im Rahmen der weniger hochauflösenden Kernspintomographie wird Kontrastmittel verabreicht. Es werden bei den TeilnehmerInnen nur die Untersuchungen studienspezifisch gemacht, die nicht sowieso im Rahmen der klinischen Routine bei der jeweiligen Patientin/dem jeweiligen Patienten geplant sind.
(BASEC)
Disease under investigation
Durch Kalkablagerungen eingeengte Hirngefässe
(BASEC)
• Alter ≥18 Jahre • Patients mit mindestens mittelgradiger durch Kalkablagerungen eingeengter Gefässeinengung im Gehirn • Unterschriebenes Einverständnis zur Studienteilnahme (BASEC)
Exclusion criteria
• Schwangerschaft (Test wird durchgeführt) • Mehrere durch Kalkablagerungen eingeengte Gefässeinengungen im Gehirn nacheinandergeschaltet • Jegliche metallische Fremdkörper im Körper oder mezinische Implantate oder erhebliche Tätowierungen (BASEC)
Trial sites
Bern
(BASEC)
Sponsor
not available
Contact
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Bern
(BASEC)
Date of authorisation
21.04.2022
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
not available
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available