Berner Studie zu durch Kalkablagerungen eingeengte Hirngefässe
Descrizione riassuntiva dello studio
In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, welches die wichtigsten Merkmale der Kalkablagerungen in den Hirngefässen und des umgebenden Hirngewebes sind und wie der Gesundheitsverlauf der Patientinnen/Patienten mit eingeengtem Hirngefäss ist.
(BASEC)
Intervento studiato
Die Teilnahme an dieser Studie dauert drei Jahre. Jedes Jahr werden jeweils eine ausführliche klinische Kontrolle, eine Blutentnahme, eine Kernspintomographie des Kopfes und ein Ultraschall der hirnversorgenden Arterien durchgeführt. Es werden bei jeder klinischen Visite zwei Kernspintomographien, ein hochauflösendes und ein weniger hochauflösendes durchgeführt. Im Rahmen der weniger hochauflösenden Kernspintomographie wird Kontrastmittel verabreicht. Es werden bei den TeilnehmerInnen nur die Untersuchungen studienspezifisch gemacht, die nicht sowieso im Rahmen der klinischen Routine bei der jeweiligen Patientin/dem jeweiligen Patienten geplant sind.
(BASEC)
Malattie studiate
Durch Kalkablagerungen eingeengte Hirngefässe
(BASEC)
• Alter ≥18 Jahre • Patients mit mindestens mittelgradiger durch Kalkablagerungen eingeengter Gefässeinengung im Gehirn • Unterschriebenes Einverständnis zur Studienteilnahme (BASEC)
Criteri di esclusione
• Schwangerschaft (Test wird durchgeführt) • Mehrere durch Kalkablagerungen eingeengte Gefässeinengungen im Gehirn nacheinandergeschaltet • Jegliche metallische Fremdkörper im Körper oder mezinische Implantate oder erhebliche Tätowierungen (BASEC)
Luogo dello studio
Berna
(BASEC)
Sponsor
non disponibile
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Berna
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
21.04.2022
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
non disponibile
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile