Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre , Chirurgie (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Lausanne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Eric Albrecht eric.albrecht@chuv.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 08.07.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 08.07.2025 17:25
HumRes54016 | SNCTP000004229 | BASEC2020-02930

Atemwirkung des Volumens des Lokalanästhetikums bei einem extrafaszialen interskalenären Block

  • Catégorie de maladie Autre , Chirurgie (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Lausanne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Eric Albrecht eric.albrecht@chuv.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 08.07.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 08.07.2025 17:25

Résumé de l'étude

Dieses Forschungsprojekt zielt darauf ab zu untersuchen, ob die Reduzierung des injizierten Volumens des Lokalanästhetikums die Nebenwirkungen des interskalenären Blocks verringern kann, ohne die schmerzlindernde Wirkung zu mindern. Diese Studie umfasst zwei Gruppen von 30 Patienten: Jeder Patient erhält einen präoperativen interskalenären Block unter ultraschallgestützter Markierung der Nackenmuskulatur durch Injektion von 10 oder 20 ml Lokalanästhetikum. Die Zuteilung zu einer dieser beiden Gruppen (10 oder 20 ml Lokalanästhetikum) erfolgt anhand einer zufällig durch eine Software generierten Liste. Der Patient hat somit eine 50%ige Chance, in einer der beiden Gruppen zu landen. Folgende Parameter werden dann verfolgt und untersucht: Schmerzskalen, Verbrauch von Schmerzmitteln, Atemfunktion, Beweglichkeit des Zwerchfells (mit Hilfe eines Ultraschallgeräts), das Vorhandensein einer Veränderung der Stimme oder eines Herabhängens des Augenlids, die beide häufige, vorübergehende und harmlose Nebenwirkungen dieses Anästhesieverfahrens sind.

(BASEC)

Intervention étudiée

Am Tag der Operation, ein bis zwei Stunden bevor der interskalenäre Block durchgeführt wird, erhält der Teilnehmer einen Ultraschall, um die Bewegungen des Zwerchfells (Atemmuskel) zu messen, und eine Spirometrie (Messung der Atemfunktion). Die Spirometrie ist ein Gerät, in das man ausatmen muss. Diese beiden Tests dauern sehr kurz (insgesamt weniger als 30 Minuten) und sind nicht schmerzhaft. Sie werden 30 Minuten nach dem Block sowie 2 und 24 Stunden nach der Operation wiederholt. Dann wird die Technik des Nervenblocks (Anästhesie der Nerven) unter Ultraschall an der Basis des Nackens mit der Injektion von 20 oder 10 ml kurz wirkendem Lokalanästhetikum in beiden Patientengruppen im Aufwachraum vor der allgemeinen Anästhesie identisch durchgeführt. Nach der Durchführung des Blocks wird der Teilnehmer vom medizinischen Team überwacht, um die folgenden Daten zu messen: - Die analgetische Wirksamkeit des interskalenären Blocks: Morphinverbrauch, Schmerzscore usw. Dazu müssen Sie einfach die Fragen des Pflegepersonals beantworten. - Die Nebenwirkungen des Blocks: vorübergehende Stimmstörungen, hängendes Augenlid, Kribbeln usw. Dazu erhält der Teilnehmer eine schmerzfreie klinische Untersuchung. - Die Lähmung des Zwerchfells (Atemmuskel): Ultraschalluntersuchung - Die Atemfunktion: Der Teilnehmer muss in ein Gerät ausatmen.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Bei der arthroskopischen Schulterchirurgie werden die Nerven der Schulter durch Injektion eines Lokalanästhetikums um sie herum betäubt, was als Nervenblock bezeichnet wird, um die durch die Operation verursachten Schmerzen während und nach der Operation zu behandeln. Dieser spezifische Eingriff zur Betäubung der Schulter wird als interskalenärer Block bezeichnet.

(BASEC)

Critères de participation
Patienten über 18 Jahre, Patienten, die sich einer arthroskopischen Schulteroperation unterziehen, Patienten mit ASA-Score I bis III, d.h. Patienten, deren perioperatives Anästhesierisiko nicht lebensbedrohlich ist. (BASEC)

Critères d'exclusion
Patienten mit Allergien gegen eines der während der Studie verabreichten Medikamente, Patienten mit schweren Atem- oder Niereninsuffizienzen. (BASEC)

Lieu de l’étude

Lausanne

(BASEC)

non disponible

Sponsor

SACAR Swiss National Science Foundation Bern Switzerland to support his clinical research

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Eric Albrecht

+41 79 556 63 41

eric.albrecht@chuv.ch

CHUV

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique du Vaud

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

26.01.2021

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
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Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Respiratory impact of local anaesthetic volume after an interscalene brachial plexus block with an extrafascial injection: a randomised controlled double-blinded trial (BASEC)

Titre académique
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Titre public
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Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
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Plan de l'étude
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Critères d'inclusion/exclusion
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non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
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non disponible

Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
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Résultats de l'essai

Lien vers les résultats dans le registre primaire

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