Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Andere , Chirurgie (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Lausanne
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Eric Albrecht eric.albrecht@chuv.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 08.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 08.07.2025 17:25
HumRes54016 | SNCTP000004229 | BASEC2020-02930

Atemwirkung des Volumens des Lokalanästhetikums bei einem extrafaszialen interskalenären Block

  • Krankheitskategorie Andere , Chirurgie (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Lausanne
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Eric Albrecht eric.albrecht@chuv.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 08.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 08.07.2025 17:25

Zusammenfassung der Studie

Dieses Forschungsprojekt zielt darauf ab zu untersuchen, ob die Reduzierung des injizierten Volumens des Lokalanästhetikums die Nebenwirkungen des interskalenären Blocks verringern kann, ohne die schmerzlindernde Wirkung zu mindern. Diese Studie umfasst zwei Gruppen von 30 Patienten: Jeder Patient erhält einen präoperativen interskalenären Block unter ultraschallgestützter Markierung der Nackenmuskulatur durch Injektion von 10 oder 20 ml Lokalanästhetikum. Die Zuteilung zu einer dieser beiden Gruppen (10 oder 20 ml Lokalanästhetikum) erfolgt anhand einer zufällig durch eine Software generierten Liste. Der Patient hat somit eine 50%ige Chance, in einer der beiden Gruppen zu landen. Folgende Parameter werden dann verfolgt und untersucht: Schmerzskalen, Verbrauch von Schmerzmitteln, Atemfunktion, Beweglichkeit des Zwerchfells (mit Hilfe eines Ultraschallgeräts), das Vorhandensein einer Veränderung der Stimme oder eines Herabhängens des Augenlids, die beide häufige, vorübergehende und harmlose Nebenwirkungen dieses Anästhesieverfahrens sind.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Am Tag der Operation, ein bis zwei Stunden bevor der interskalenäre Block durchgeführt wird, erhält der Teilnehmer einen Ultraschall, um die Bewegungen des Zwerchfells (Atemmuskel) zu messen, und eine Spirometrie (Messung der Atemfunktion). Die Spirometrie ist ein Gerät, in das man ausatmen muss. Diese beiden Tests dauern sehr kurz (insgesamt weniger als 30 Minuten) und sind nicht schmerzhaft. Sie werden 30 Minuten nach dem Block sowie 2 und 24 Stunden nach der Operation wiederholt. Dann wird die Technik des Nervenblocks (Anästhesie der Nerven) unter Ultraschall an der Basis des Nackens mit der Injektion von 20 oder 10 ml kurz wirkendem Lokalanästhetikum in beiden Patientengruppen im Aufwachraum vor der allgemeinen Anästhesie identisch durchgeführt. Nach der Durchführung des Blocks wird der Teilnehmer vom medizinischen Team überwacht, um die folgenden Daten zu messen: - Die analgetische Wirksamkeit des interskalenären Blocks: Morphinverbrauch, Schmerzscore usw. Dazu müssen Sie einfach die Fragen des Pflegepersonals beantworten. - Die Nebenwirkungen des Blocks: vorübergehende Stimmstörungen, hängendes Augenlid, Kribbeln usw. Dazu erhält der Teilnehmer eine schmerzfreie klinische Untersuchung. - Die Lähmung des Zwerchfells (Atemmuskel): Ultraschalluntersuchung - Die Atemfunktion: Der Teilnehmer muss in ein Gerät ausatmen.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Bei der arthroskopischen Schulterchirurgie werden die Nerven der Schulter durch Injektion eines Lokalanästhetikums um sie herum betäubt, was als Nervenblock bezeichnet wird, um die durch die Operation verursachten Schmerzen während und nach der Operation zu behandeln. Dieser spezifische Eingriff zur Betäubung der Schulter wird als interskalenärer Block bezeichnet.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Patienten über 18 Jahre, Patienten, die sich einer arthroskopischen Schulteroperation unterziehen, Patienten mit ASA-Score I bis III, d.h. Patienten, deren perioperatives Anästhesierisiko nicht lebensbedrohlich ist. (BASEC)

Ausschlusskriterien
Patienten mit Allergien gegen eines der während der Studie verabreichten Medikamente, Patienten mit schweren Atem- oder Niereninsuffizienzen. (BASEC)

Studienstandort

Lausanne

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

SACAR Swiss National Science Foundation Bern Switzerland to support his clinical research

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Eric Albrecht

+41 79 556 63 41

eric.albrecht@chuv.ch

CHUV

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Waadt

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

26.01.2021

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
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Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Respiratory impact of local anaesthetic volume after an interscalene brachial plexus block with an extrafascial injection: a randomised controlled double-blinded trial (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
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Untersuchte Krankheit(en)
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Untersuchte Intervention
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Studientyp
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Studiendesign
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Ein-/Ausschlusskriterien
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Primäre und sekundäre Endpunkte
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nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
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Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
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Sekundäre IDs
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Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
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Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

resume-simplifie-de-l-etude-volbis.pdf

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

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