Informations générales
  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) , Troubles mentaux et du comportement (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Fribourg
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Prof. Dr. med. Selma Aybek selma.aybek@unifr.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 21.08.2025 ICTRP: Importé de 12.04.2025
  • Date de mise à jour 21.08.2025 08:46
HumRes38921 | SNCTP000002289 | BASEC2017-00997 | DRKS00012992

Le rôle de la transition entre le lobe temporal et le lobe pariétal du cerveau dans le trouble de conversion. Une étude sur la stimulation magnétique transcrânienne et la thérapie de pleine conscience

  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) , Troubles mentaux et du comportement (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Fribourg
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Prof. Dr. med. Selma Aybek selma.aybek@unifr.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 21.08.2025 ICTRP: Importé de 12.04.2025
  • Date de mise à jour 21.08.2025 08:46

Résumé de l'étude

Un trouble de conversion est un dysfonctionnement du système nerveux, pour lequel aucune lésion structurelle ou organique ne peut être détectée. Il existe une variété de signes par lesquels la maladie peut se manifester, tels que des paralysies musculaires, des tremblements incontrôlés ou des spasmes. Au cours des dernières décennies, de nombreuses recherches ont été menées pour mieux comprendre l'apparition de la maladie. D'une part, il semble que la conscience de l'action joue un rôle crucial. La conscience de l'action nous permet de distinguer les événements déclenchés par nous-mêmes de ceux d'origine extrinsèque. Cette fonction est altérée chez les patients souffrant de troubles de conversion. D'autre part, les différentes axes de stress du corps humain semblent jouer un rôle important dans l'apparition des symptômes mentionnés ci-dessus. Dans le cadre de ce projet, ces deux aspects seront examinés plus en détail. Dans l'Expérience 1, notre objectif est de montrer que la transition entre le lobe temporal et le lobe pariétal dans le cerveau (siège de la conscience de l'action) joue un rôle clé dans l'apparition des symptômes moteurs. De plus, une étude de faisabilité sur les effets de la stimulation magnétique cérébrale sur les troubles de conversion sera réalisée. Dans l'Expérience 2, le rôle central du stress dans l'apparition des troubles de conversion sera prouvé. De plus, il sera démontré que la thérapie de réduction du stress a un impact positif sur les symptômes et peut aider les patients.

(BASEC)

Intervention étudiée

Exp 1.

Nous vous prions de bien vouloir participer à notre étude clinique sur la stimulation magnétique transcrânienne. L'étude examine des patients souffrant de troubles de conversion ainsi que des sujets sains. L'objectif de l'étude est de mieux comprendre le rôle d'une région cérébrale spécifique chez les patientes et patients souffrant de troubles de conversion.

 

Exp 2.

Nous vous prions de bien vouloir participer à notre étude clinique sur la thérapie de pleine conscience. L'étude examine des patients souffrant de troubles de conversion ainsi que des sujets sains. L'objectif de l'étude est de mieux comprendre le rôle du stress chez les patientes et patients souffrant de troubles de conversion.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Patients souffrant de troubles de conversion, également connus sous le nom d'hystérie Sujets sains.

(BASEC)

Critères de participation
- Patients souffrant de troubles de conversion et sujets sains. - Âge minimum 16 ans - Capable de juger - Prêt à participer à l'étude (le consentement éclairé est signé) (BASEC)

Critères d'exclusion
- Autres problèmes tels que dépression ou psychose - Corps étrangers/métalliques dans le corps - Femmes enceintes ou allaitantes (BASEC)

Lieu de l’étude

Fribourg

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Prof. Dr. med. Selma Aybek

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Prof. Dr. med. Selma Aybek

+41 26 306 38 02

selma.aybek@unifr.ch

University of Fribourg

(BASEC)

Informations générales

Department of Neurology,University of Fribourg

+41 26 306 38 02

selma.aybek@unifr.ch

(ICTRP)

Informations scientifiques

Department of Neurology,University of Fribourg

+41 26 306 38 02

selma.aybek@unifr.ch

(ICTRP)

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Berne

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

29.08.2017

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
DRKS00012992 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
The Role of the Temporo-parietal Junction in Functional Neurological Disorders. A Study with Transcranial Magnetic Stimulation and Mindfulness Therapy (BASEC)

Titre académique
Le rôle de la jonction temporo-pariétale dans les troubles neurologiques fonctionnels. Une étude avec stimulation magnétique transcrânienne et thérapie de pleine conscience. - TPJ dans les TNF (ICTRP)

Titre public
Le rôle de la jonction temporo-pariétale dans les troubles neurologiques fonctionnels. Une étude avec stimulation magnétique transcrânienne et thérapie de pleine conscience. (ICTRP)

Maladie en cours d'investigation

F44 Troubles dissociatifs [conversion] (ICTRP)

Intervention étudiée
Groupe 1 : TMS réelle sur la jonction temporo-pariétale droite chez des patients atteints de TNF et des témoins sains
Groupe 2 : TMS factice sur la jonction temporo-pariétale droite chez des patients atteints de TNF et des témoins sains
Groupe 3 : Thérapie MBSR (réduction du stress basée sur la pleine conscience) de 8 semaines - développée par Jon Kabat-Zinn - chez des patients atteints de trouble de conversion

Groupe 4 : Thérapie habituelle (TAU) chez des patients atteints de trouble de conversion
Groupe 5 : Validation des signes positifs chez des patients atteints de trouble de conversion
Groupe 6 : Validation des signes positifs chez des patients témoins organiques (ICTRP)

Type d'essai
interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
Allocation : étude contrôlée randomisée ; Masquage : Ouvert (masquage non utilisé) ; Contrôle : placebo//Pas de traitement / Standard de soins ; Assignation : croisée ; Objectif du design de l'étude : science fondamentale (ICTRP)

Critères d'inclusion/exclusion
Critères d'inclusion : patients atteints de TNF, témoins organiques et témoins sains
Âgés de plus de 16 ans
Capables de jugement
Souhaitant participer à l'étude (en signant le formulaire de consentement éclairé)
(ICTRP)

Critères d'exclusion : - Présence de troubles comorbides tels que psychose ou dépression majeure avec risque suicidaire
- Présence de clips métalliques dans le corps
- Pour les participantes : allaitement, grossesse ou intention de devenir enceinte
- Épilepsie


Critères d'évaluation principaux et secondaires
�Performance sur une tâche comportementale (T1, T2, T3, T4)
�Performance sur une mesure objective de la force musculaire (T1, T2, T3, T4)
�Évaluation subjective de sa propre agency (T1, T2, T3, T4)
�Les mesures fMRI de l'oxygénation sanguine dans la jonction temporo-pariétale droite pendant la tâche comportementale (T1, T2, T3, T4)
�Paramètres de stress (T3, T4)
�Performance des patients atteints de TNF et des témoins organiques sur des tests neurologiques au lit du malade

T1 : avant TMS
T2 : après TMS
T3 : avant MBSR
T4 : après MBSR
T5 : pendant l'examen clinique au lit du malade (ICTRP)

�Les mesures fMRI de l'oxygénation sanguine dans des zones cérébrales autres que la jonction temporo-pariétale droite (T1, T2, T3, T4)
�Score d'un questionnaire sur l'acceptation de la TMS comme traitement possible pour le TNF (T2)
�Score d'un questionnaire sur l'acceptation de la MBSR comme traitement possible pour le TNF (T4)
�Paramètres de stress et le profil (épi-)génétique chez les patients atteints de TNF et les témoins sains (T3)
�Fluctuations à long terme des symptômes de TNF (T3 + 6 mois)


T1 : avant TMS
T2 : après TMS
T3 : avant MBSR
T4 : après MBSR
T5 : pendant l'examen clinique au lit du malade
(ICTRP)

Date d'enregistrement
08.09.2017 (ICTRP)

Inclusion du premier participant
11.09.2017 (ICTRP)

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
Selma Aybek, selma.aybek@unifr.ch, +41 26 306 38 02, Department of Neurology,University of Fribourg (ICTRP)

ID secondaires
2017-00997 (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
NonLes données ne sont pas disponibles publiquement en raison des restrictions imposées par l'institution administrante afin de garantir la confidentialité des participants. (ICTRP)

Informations complémentaires sur l'essai
http://drks.de/search/en/trial/DRKS00012992 (ICTRP)

Résultats de l'essai

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible