General information
  • Disease category Basic research (Anatomy/Physiology) , Mental and Behavioural diseases (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • Recruitment status recruitment completed (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Freiburg
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. med. Selma Aybek selma.aybek@unifr.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 21.08.2025 ICTRP: Import from 12.04.2025
  • Last update 21.08.2025 08:46
HumRes38921 | SNCTP000002289 | BASEC2017-00997 | DRKS00012992

Le rôle de la transition entre le lobe temporal et le lobe pariétal du cerveau dans le trouble de conversion. Une étude sur la stimulation magnétique transcrânienne et la thérapie de pleine conscience

  • Disease category Basic research (Anatomy/Physiology) , Mental and Behavioural diseases (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • Recruitment status recruitment completed (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Freiburg
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. med. Selma Aybek selma.aybek@unifr.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 21.08.2025 ICTRP: Import from 12.04.2025
  • Last update 21.08.2025 08:46

Summary description of the study

Un trouble de conversion est un dysfonctionnement du système nerveux, pour lequel aucune lésion structurelle ou organique ne peut être détectée. Il existe une variété de signes par lesquels la maladie peut se manifester, tels que des paralysies musculaires, des tremblements incontrôlés ou des spasmes. Au cours des dernières décennies, de nombreuses recherches ont été menées pour mieux comprendre l'apparition de la maladie. D'une part, il semble que la conscience de l'action joue un rôle crucial. La conscience de l'action nous permet de distinguer les événements déclenchés par nous-mêmes de ceux d'origine extrinsèque. Cette fonction est altérée chez les patients souffrant de troubles de conversion. D'autre part, les différentes axes de stress du corps humain semblent jouer un rôle important dans l'apparition des symptômes mentionnés ci-dessus. Dans le cadre de ce projet, ces deux aspects seront examinés plus en détail. Dans l'Expérience 1, notre objectif est de montrer que la transition entre le lobe temporal et le lobe pariétal dans le cerveau (siège de la conscience de l'action) joue un rôle clé dans l'apparition des symptômes moteurs. De plus, une étude de faisabilité sur les effets de la stimulation magnétique cérébrale sur les troubles de conversion sera réalisée. Dans l'Expérience 2, le rôle central du stress dans l'apparition des troubles de conversion sera prouvé. De plus, il sera démontré que la thérapie de réduction du stress a un impact positif sur les symptômes et peut aider les patients.

(BASEC)

Intervention under investigation

Exp 1.

Nous vous prions de bien vouloir participer à notre étude clinique sur la stimulation magnétique transcrânienne. L'étude examine des patients souffrant de troubles de conversion ainsi que des sujets sains. L'objectif de l'étude est de mieux comprendre le rôle d'une région cérébrale spécifique chez les patientes et patients souffrant de troubles de conversion.

 

Exp 2.

Nous vous prions de bien vouloir participer à notre étude clinique sur la thérapie de pleine conscience. L'étude examine des patients souffrant de troubles de conversion ainsi que des sujets sains. L'objectif de l'étude est de mieux comprendre le rôle du stress chez les patientes et patients souffrant de troubles de conversion.

(BASEC)

Disease under investigation

Patients souffrant de troubles de conversion, également connus sous le nom d'hystérie Sujets sains.

(BASEC)

Criteria for participation in trial
- Patients souffrant de troubles de conversion et sujets sains. - Âge minimum 16 ans - Capable de juger - Prêt à participer à l'étude (le consentement éclairé est signé) (BASEC)

Exclusion criteria
- Autres problèmes tels que dépression ou psychose - Corps étrangers/métalliques dans le corps - Femmes enceintes ou allaitantes (BASEC)

Trial sites

Freiburg

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Prof. Dr. med. Selma Aybek

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Prof. Dr. med. Selma Aybek

+41 26 306 38 02

selma.aybek@unifr.ch

University of Fribourg

(BASEC)

General Information

Department of Neurology,University of Fribourg

+41 26 306 38 02

selma.aybek@unifr.ch

(ICTRP)

Scientific Information

Department of Neurology,University of Fribourg

+41 26 306 38 02

selma.aybek@unifr.ch

(ICTRP)

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Bern

(BASEC)

Date of authorisation

29.08.2017

(BASEC)


ICTRP Trial ID
DRKS00012992 (ICTRP)

Official title (approved by ethics committee)
The Role of the Temporo-parietal Junction in Functional Neurological Disorders. A Study with Transcranial Magnetic Stimulation and Mindfulness Therapy (BASEC)

Academic title
Le rôle de la jonction temporo-pariétale dans les troubles neurologiques fonctionnels. Une étude avec stimulation magnétique transcrânienne et thérapie de pleine conscience. - TPJ dans les TNF (ICTRP)

Public title
Le rôle de la jonction temporo-pariétale dans les troubles neurologiques fonctionnels. Une étude avec stimulation magnétique transcrânienne et thérapie de pleine conscience. (ICTRP)

Disease under investigation

F44 Troubles dissociatifs [conversion] (ICTRP)

Intervention under investigation
Groupe 1 : TMS réelle sur la jonction temporo-pariétale droite chez des patients atteints de TNF et des témoins sains
Groupe 2 : TMS factice sur la jonction temporo-pariétale droite chez des patients atteints de TNF et des témoins sains
Groupe 3 : Thérapie MBSR (réduction du stress basée sur la pleine conscience) de 8 semaines - développée par Jon Kabat-Zinn - chez des patients atteints de trouble de conversion

Groupe 4 : Thérapie habituelle (TAU) chez des patients atteints de trouble de conversion
Groupe 5 : Validation des signes positifs chez des patients atteints de trouble de conversion
Groupe 6 : Validation des signes positifs chez des patients témoins organiques (ICTRP)

Type of trial
interventional (ICTRP)

Trial design
Allocation : étude contrôlée randomisée ; Masquage : Ouvert (masquage non utilisé) ; Contrôle : placebo//Pas de traitement / Standard de soins ; Assignation : croisée ; Objectif du design de l'étude : science fondamentale (ICTRP)

Inclusion/Exclusion criteria
Critères d'inclusion : patients atteints de TNF, témoins organiques et témoins sains
Âgés de plus de 16 ans
Capables de jugement
Souhaitant participer à l'étude (en signant le formulaire de consentement éclairé)
(ICTRP)

Critères d'exclusion : - Présence de troubles comorbides tels que psychose ou dépression majeure avec risque suicidaire
- Présence de clips métalliques dans le corps
- Pour les participantes : allaitement, grossesse ou intention de devenir enceinte
- Épilepsie


Primary and secondary end points
�Performance sur une tâche comportementale (T1, T2, T3, T4)
�Performance sur une mesure objective de la force musculaire (T1, T2, T3, T4)
�Évaluation subjective de sa propre agency (T1, T2, T3, T4)
�Les mesures fMRI de l'oxygénation sanguine dans la jonction temporo-pariétale droite pendant la tâche comportementale (T1, T2, T3, T4)
�Paramètres de stress (T3, T4)
�Performance des patients atteints de TNF et des témoins organiques sur des tests neurologiques au lit du malade

T1 : avant TMS
T2 : après TMS
T3 : avant MBSR
T4 : après MBSR
T5 : pendant l'examen clinique au lit du malade (ICTRP)

�Les mesures fMRI de l'oxygénation sanguine dans des zones cérébrales autres que la jonction temporo-pariétale droite (T1, T2, T3, T4)
�Score d'un questionnaire sur l'acceptation de la TMS comme traitement possible pour le TNF (T2)
�Score d'un questionnaire sur l'acceptation de la MBSR comme traitement possible pour le TNF (T4)
�Paramètres de stress et le profil (épi-)génétique chez les patients atteints de TNF et les témoins sains (T3)
�Fluctuations à long terme des symptômes de TNF (T3 + 6 mois)


T1 : avant TMS
T2 : après TMS
T3 : avant MBSR
T4 : après MBSR
T5 : pendant l'examen clinique au lit du malade
(ICTRP)

Registration date
08.09.2017 (ICTRP)

Incorporation of the first participant
11.09.2017 (ICTRP)

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
Selma Aybek, selma.aybek@unifr.ch, +41 26 306 38 02, Department of Neurology,University of Fribourg (ICTRP)

Secondary trial IDs
2017-00997 (ICTRP)

Results-Individual Participant Data (IPD)
NonLes données ne sont pas disponibles publiquement en raison des restrictions imposées par l'institution administrante afin de garantir la confidentialité des participants. (ICTRP)

Further information on the trial
http://drks.de/search/en/trial/DRKS00012992 (ICTRP)

Results of the trial

Link to the results in the primary register

not available