Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Geistes- und Verhaltenskrankheiten (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Corrado Garbazza corrado.garbazza@upk.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 16.10.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 16.10.2025 11:20
HumRes67397 | SNCTP000006632 | BASEC2025-01619

Wirksamkeit verschiedener Lichttherapien bei PatientInnen mit einer Depression

  • Krankheitskategorie Geistes- und Verhaltenskrankheiten (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Corrado Garbazza corrado.garbazza@upk.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 16.10.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 16.10.2025 11:20

Zusammenfassung der Studie

In unserer Studie werden die Teilnehmenden zufällig in Gruppen eingeteilt. Dies ist wichtig, um verlässliche Ergebnisse der Studie zu erhalten. Jede Gruppe bekommt eine andere Behandlung. In unserer Studie gibt es drei Gruppen: ● Gruppe 1 (Versuchsgruppe) wird mit Tageslicht behandelt. Die Therapie findet draussen bei natürlichem Tageslicht im Garten einer Station für affektive Erkrankungen (ZASS) der UPK statt. statt. Während der gesamten Dauer der Therapieeinheit werden Sie von Studienpersonal betreut. Wenn die Therapie nicht draussen absolviert werden kann, besteht die Möglichkeit, die Tageslichttherapie drinnen zu machen. ● Gruppe 2 (Versuchsgruppe) wird mit Licht einer Therapielampe (zertifiziertes Medizinprodukt) behandelt. Die Therapie findet in einem separaten Therapieraum auf einer Station für affektive Erkrankungen (ZASS) der UPK statt. ● Gruppe 3 (Kontrollgruppe) bekommt ein Placebo. Das ist eine Behandlung mit einer Therapielampe die ein anderes Licht abgibt als die normale Therapie-Lampe. Dies bedeutet, dass das Licht dieser Lampe keinen direkten Effekt auf die Tag-Nacht-Rhythmen, den Schlaf oder die Symptome der Depression hat. Die Therapie findet in einem separaten Therapieraum auf einer Station für affektive Erkrankungen (ZASS) der UPK statt. ● Alle Gruppen erhalten während 5 Wochen eine tägliche Lichttherapie (35 Tage). Für alle Gruppen wird die tägliche Therapieeinheit jeweils 40 Minuten dauern und morgens zwischen 9:00 Uhr und 10:30 Uhr stattfinden. ● Sollten Sie vor Abschluss der 5-wöchigen Lichttherapie aus der Klinik austreten, erhalten Sie auf Wunsch die Möglichkeit, die Lichttherapie zu Hause zu beenden. Nur die Prüfperson und das Studienpersonal wissen, in welche Gruppe die Teilnehmenden eingeteilt wurden, die Teilnehmenden selbst wissen nicht, in welcher Gruppe sie sind. Die Idee ist, möglichst wenig Einfluss auf die Ergebnisse zu nehmen.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Tageslicht vs. Standard Lichttherapie mit Therapielampen vs. Placebo-Lichttherapie

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Depression

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
● Stationäre PatientInnen auf psychiatrischen Abteilung der UPK Basel, männlich oder weiblich (biologisches Geschlecht) ● 18–65 Jahre alt ● Aktuelle Diagnose einer schweren Depression gemäß ICD-11-Kriterien (ICD-11-Code: 6A7) (BASEC)

Ausschlusskriterien
● Bipolare Störung (Typ 1 und 2) ● Akute Suizidgedanken, -pläne oder kürzlich erfolgter Suizidversuch (letzte 6 Monate) ● Schwangerschaft (BASEC)

Studienstandort

Basel

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Corrado Garbazza, UPK Basel

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Corrado Garbazza

+41613255473

corrado.garbazza@upk.ch

UPK Basel

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

16.10.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Comparing the efficacy of add-on daylight vs. artificial light therapy for inpatients with Major Depressive Disorder: The ARISE Study (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
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Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
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Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar