Wirksamkeit verschiedener Lichttherapien bei PatientInnen mit einer Depression
Zusammenfassung der Studie
In unserer Studie werden die Teilnehmenden zufällig in Gruppen eingeteilt. Dies ist wichtig, um verlässliche Ergebnisse der Studie zu erhalten. Jede Gruppe bekommt eine andere Behandlung. In unserer Studie gibt es drei Gruppen: ● Gruppe 1 (Versuchsgruppe) wird mit Tageslicht behandelt. Die Therapie findet draussen bei natürlichem Tageslicht im Garten einer Station für affektive Erkrankungen (ZASS) der UPK statt. statt. Während der gesamten Dauer der Therapieeinheit werden Sie von Studienpersonal betreut. Wenn die Therapie nicht draussen absolviert werden kann, besteht die Möglichkeit, die Tageslichttherapie drinnen zu machen. ● Gruppe 2 (Versuchsgruppe) wird mit Licht einer Therapielampe (zertifiziertes Medizinprodukt) behandelt. Die Therapie findet in einem separaten Therapieraum auf einer Station für affektive Erkrankungen (ZASS) der UPK statt. ● Gruppe 3 (Kontrollgruppe) bekommt ein Placebo. Das ist eine Behandlung mit einer Therapielampe die ein anderes Licht abgibt als die normale Therapie-Lampe. Dies bedeutet, dass das Licht dieser Lampe keinen direkten Effekt auf die Tag-Nacht-Rhythmen, den Schlaf oder die Symptome der Depression hat. Die Therapie findet in einem separaten Therapieraum auf einer Station für affektive Erkrankungen (ZASS) der UPK statt. ● Alle Gruppen erhalten während 5 Wochen eine tägliche Lichttherapie (35 Tage). Für alle Gruppen wird die tägliche Therapieeinheit jeweils 40 Minuten dauern und morgens zwischen 9:00 Uhr und 10:30 Uhr stattfinden. ● Sollten Sie vor Abschluss der 5-wöchigen Lichttherapie aus der Klinik austreten, erhalten Sie auf Wunsch die Möglichkeit, die Lichttherapie zu Hause zu beenden. Nur die Prüfperson und das Studienpersonal wissen, in welche Gruppe die Teilnehmenden eingeteilt wurden, die Teilnehmenden selbst wissen nicht, in welcher Gruppe sie sind. Die Idee ist, möglichst wenig Einfluss auf die Ergebnisse zu nehmen.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Tageslicht vs. Standard Lichttherapie mit Therapielampen vs. Placebo-Lichttherapie
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Depression
(BASEC)
● Stationäre PatientInnen auf psychiatrischen Abteilung der UPK Basel, männlich oder weiblich (biologisches Geschlecht) ● 18–65 Jahre alt ● Aktuelle Diagnose einer schweren Depression gemäß ICD-11-Kriterien (ICD-11-Code: 6A7) (BASEC)
Ausschlusskriterien
● Bipolare Störung (Typ 1 und 2) ● Akute Suizidgedanken, -pläne oder kürzlich erfolgter Suizidversuch (letzte 6 Monate) ● Schwangerschaft (BASEC)
Studienstandort
Basel
(BASEC)
Sponsor
Corrado Garbazza, UPK Basel
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Corrado Garbazza
+41613255473
corrado.garbazza@clutterupk.chUPK Basel
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
16.10.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Comparing the efficacy of add-on daylight vs. artificial light therapy for inpatients with Major Depressive Disorder: The ARISE Study (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar