Wirksamkeit verschiedener Lichttherapien bei PatientInnen mit einer Depression
Descrizione riassuntiva dello studio
In unserer Studie werden die Teilnehmenden zufällig in Gruppen eingeteilt. Dies ist wichtig, um verlässliche Ergebnisse der Studie zu erhalten. Jede Gruppe bekommt eine andere Behandlung. In unserer Studie gibt es drei Gruppen: ● Gruppe 1 (Versuchsgruppe) wird mit Tageslicht behandelt. Die Therapie findet draussen bei natürlichem Tageslicht im Garten einer Station für affektive Erkrankungen (ZASS) der UPK statt. statt. Während der gesamten Dauer der Therapieeinheit werden Sie von Studienpersonal betreut. Wenn die Therapie nicht draussen absolviert werden kann, besteht die Möglichkeit, die Tageslichttherapie drinnen zu machen. ● Gruppe 2 (Versuchsgruppe) wird mit Licht einer Therapielampe (zertifiziertes Medizinprodukt) behandelt. Die Therapie findet in einem separaten Therapieraum auf einer Station für affektive Erkrankungen (ZASS) der UPK statt. ● Gruppe 3 (Kontrollgruppe) bekommt ein Placebo. Das ist eine Behandlung mit einer Therapielampe die ein anderes Licht abgibt als die normale Therapie-Lampe. Dies bedeutet, dass das Licht dieser Lampe keinen direkten Effekt auf die Tag-Nacht-Rhythmen, den Schlaf oder die Symptome der Depression hat. Die Therapie findet in einem separaten Therapieraum auf einer Station für affektive Erkrankungen (ZASS) der UPK statt. ● Alle Gruppen erhalten während 5 Wochen eine tägliche Lichttherapie (35 Tage). Für alle Gruppen wird die tägliche Therapieeinheit jeweils 40 Minuten dauern und morgens zwischen 9:00 Uhr und 10:30 Uhr stattfinden. ● Sollten Sie vor Abschluss der 5-wöchigen Lichttherapie aus der Klinik austreten, erhalten Sie auf Wunsch die Möglichkeit, die Lichttherapie zu Hause zu beenden. Nur die Prüfperson und das Studienpersonal wissen, in welche Gruppe die Teilnehmenden eingeteilt wurden, die Teilnehmenden selbst wissen nicht, in welcher Gruppe sie sind. Die Idee ist, möglichst wenig Einfluss auf die Ergebnisse zu nehmen.
(BASEC)
Intervento studiato
Tageslicht vs. Standard Lichttherapie mit Therapielampen vs. Placebo-Lichttherapie
(BASEC)
Malattie studiate
Depression
(BASEC)
● Stationäre PatientInnen auf psychiatrischen Abteilung der UPK Basel, männlich oder weiblich (biologisches Geschlecht) ● 18–65 Jahre alt ● Aktuelle Diagnose einer schweren Depression gemäß ICD-11-Kriterien (ICD-11-Code: 6A7) (BASEC)
Criteri di esclusione
● Bipolare Störung (Typ 1 und 2) ● Akute Suizidgedanken, -pläne oder kürzlich erfolgter Suizidversuch (letzte 6 Monate) ● Schwangerschaft (BASEC)
Luogo dello studio
Basilea
(BASEC)
Sponsor
Corrado Garbazza, UPK Basel
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Corrado Garbazza
+41613255473
corrado.garbazza@clutterupk.chUPK Basel
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
16.10.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Comparing the efficacy of add-on daylight vs. artificial light therapy for inpatients with Major Depressive Disorder: The ARISE Study (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile