Biodisponibilità ed effetti acuti della mescalina in soggetti sani
Zusammenfassung der Studie
Esploriamo le proprietà e le alterazioni acute della coscienza della mescalina in soggetti sani. La mescalina si trova naturalmente in diverse specie di cactus e appartiene, come il dietilamide dell'acido lisergico (LSD) o la psilocibina, ai cosiddetti "classici psichedelici". Nello studio attuale, vogliamo principalmente determinare quale percentuale (in %) di mescalina assunta per via orale raggiunge il corpo. Inoltre, ci interessano la farmacologia generale (assorbimento, distribuzione nel corpo, escrezione attraverso l'urina), gli effetti acuti indotti dalla sostanza e la tollerabilità generale. A tal fine, somministriamo la mescalina in capsule da ingerire e come infusione endovenosa in due giorni di studio. Dopo la somministrazione delle sostanze, verrà chiesto ripetutamente di descrivere l'effetto vissuto tramite questionari. Vengono misurati regolarmente la pressione sanguigna, il polso e la temperatura corporea, e viene prelevato sangue tramite un catetere venoso. I giorni di studio si svolgono presso il centro studi ambulatoriale dell'ospedale universitario di Basilea e includono un pernottamento (durata 25 ore ciascuno). Durante l'effetto acuto, sarete assistiti continuamente, e durante la notte ci sarà un assistente nella stanza accanto. L'intera partecipazione allo studio dura 4-8 settimane e comprende una visita di inclusione (2 ore), i due giorni di studio menzionati (25 ore) e una visita finale (1 ora).
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Nei due giorni di studio verranno somministrate le seguenti combinazioni di sostanze: • A) 500 mg di mescalina per via orale (in capsule da ingerire), oltre a un'infusione placebo. • B) 200 mg di mescalina come infusione, oltre a un placebo orale. Tutti i soggetti riceveranno entrambe le condizioni una volta, con l'ordine stabilito casualmente e non noto né al soggetto né alla persona che assiste. Tra i giorni di studio deve esserci un intervallo di almeno 10 giorni.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Questo non è uno studio terapeutico. Ciò significa che non viene esaminato alcun potenziale effetto curativo della mescalina. Lo studio include solo volontari sani.
(BASEC)
Psicologicamente e fisicamente sani Età compresa tra 25 e 65 anni Buona conoscenza del tedesco (BASEC)
Ausschlusskriterien
Malattie psicotiche passate o in famiglia Assunzione di farmaci che interagiscono con la terapia dello studio Consumo eccessivo di alcol o nicotina (BASEC)
Studienstandort
Basel
(BASEC)
Sponsor
Sponsor-Investigator: Dr. med. Lorenz Mueller, MD Division of Clinical Pharmacology and Toxicology University Hospital Basel Schanzenstrasse 55 CH-4031 Basel
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Lorenz Müller
+41 61 328 45 66
lorenz.mueller@clutterusb.chDivision of Clinical Pharmacology and Toxicology University Hospital Basel Schanzenstrasse 55 CH-4031 Basel
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
20.05.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Oral Bioavailability, Urinary Recovery and Acute Effects of Mescaline Hydrochloride in Healthy Participants (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar