Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Lorenz Müller lorenz.mueller@usb.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 20.05.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 20.05.2025 12:20
HumRes66909 | SNCTP000006414 | BASEC2025-00551

Biodisponibilità ed effetti acuti della mescalina in soggetti sani

  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Lorenz Müller lorenz.mueller@usb.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 20.05.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 20.05.2025 12:20

Zusammenfassung der Studie

Esploriamo le proprietà e le alterazioni acute della coscienza della mescalina in soggetti sani. La mescalina si trova naturalmente in diverse specie di cactus e appartiene, come il dietilamide dell'acido lisergico (LSD) o la psilocibina, ai cosiddetti "classici psichedelici". Nello studio attuale, vogliamo principalmente determinare quale percentuale (in %) di mescalina assunta per via orale raggiunge il corpo. Inoltre, ci interessano la farmacologia generale (assorbimento, distribuzione nel corpo, escrezione attraverso l'urina), gli effetti acuti indotti dalla sostanza e la tollerabilità generale. A tal fine, somministriamo la mescalina in capsule da ingerire e come infusione endovenosa in due giorni di studio. Dopo la somministrazione delle sostanze, verrà chiesto ripetutamente di descrivere l'effetto vissuto tramite questionari. Vengono misurati regolarmente la pressione sanguigna, il polso e la temperatura corporea, e viene prelevato sangue tramite un catetere venoso. I giorni di studio si svolgono presso il centro studi ambulatoriale dell'ospedale universitario di Basilea e includono un pernottamento (durata 25 ore ciascuno). Durante l'effetto acuto, sarete assistiti continuamente, e durante la notte ci sarà un assistente nella stanza accanto. L'intera partecipazione allo studio dura 4-8 settimane e comprende una visita di inclusione (2 ore), i due giorni di studio menzionati (25 ore) e una visita finale (1 ora).

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Nei due giorni di studio verranno somministrate le seguenti combinazioni di sostanze: • A) 500 mg di mescalina per via orale (in capsule da ingerire), oltre a un'infusione placebo. • B) 200 mg di mescalina come infusione, oltre a un placebo orale. Tutti i soggetti riceveranno entrambe le condizioni una volta, con l'ordine stabilito casualmente e non noto né al soggetto né alla persona che assiste. Tra i giorni di studio deve esserci un intervallo di almeno 10 giorni.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Questo non è uno studio terapeutico. Ciò significa che non viene esaminato alcun potenziale effetto curativo della mescalina. Lo studio include solo volontari sani.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Psicologicamente e fisicamente sani Età compresa tra 25 e 65 anni Buona conoscenza del tedesco (BASEC)

Ausschlusskriterien
Malattie psicotiche passate o in famiglia Assunzione di farmaci che interagiscono con la terapia dello studio Consumo eccessivo di alcol o nicotina (BASEC)

Studienstandort

Basel

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Sponsor-Investigator: Dr. med. Lorenz Mueller, MD Division of Clinical Pharmacology and Toxicology University Hospital Basel Schanzenstrasse 55 CH-4031 Basel

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Lorenz Müller

+41 61 328 45 66

lorenz.mueller@usb.ch

Division of Clinical Pharmacology and Toxicology University Hospital Basel Schanzenstrasse 55 CH-4031 Basel

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

20.05.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Oral Bioavailability, Urinary Recovery and Acute Effects of Mescaline Hydrochloride in Healthy Participants (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

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Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar