Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Parodontalerkrankungen (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 13.05.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 13.05.2025 13:30
HumRes66887 | SNCTP000006407 | BASEC2024-02147

Indagine sull'efficacia clinica dell'uso adiuvante subgengivale di Airpolishing con e senza applicazione di Biologics nella terapia non chirurgica di pazienti con parodontite stadio III/IV – uno studio multicentrico randomizzato controllato

  • Krankheitskategorie Parodontalerkrankungen (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 13.05.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 13.05.2025 13:30

Zusammenfassung der Studie

L'obiettivo dello studio pianificato è valutare l'efficacia clinica dell'uso adiuvante di Airpolishing rispetto al solo Scaling and Root Planing (SRP) mediante approcci ad ultrasuoni e curette in pazienti con parodontite generalizzata stadio III o IV per i quali è già previsto un Scaling and Root Planing, e inoltre verificare l'applicazione aggiuntiva di acido ialuronico reticolato e di proteine della matrice dentale.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

- Terapia A: SRP

- Terapia B: SRP + Airpolishing

- Terapia C: SRP + Airpolishing + Acido Ialuronico

- Terapia D: SRP + Airpolishing + Proteine della matrice dentale

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Parodontite stadio III/IV

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
• Età: almeno 18 anni • Pazienti con parodontite generalizzata stadio III o IV • Almeno 18 denti presenti • Con almeno un dente monoradicolato in ogni quadrante con almeno un sito con profondità di sondaggio ≥ 6 mm ("dente indice") • Evidenza radiologica di perdita ossea parodontale superiore al 33% della lunghezza della radice • Scaling and Root Planing (SRP) previsto (BASEC)

Ausschlusskriterien
• Strumentazione subgengivale delle superfici radicolari negli ultimi 12 mesi • Uso di antibiotici locali o sistemici negli ultimi 4 mesi • Assunzione di farmaci associati alla formazione di escrescenze gengivali • Assunzione di farmaci che influenzano il metabolismo osseo (anti-riassorbitivi) • Malattie sistemiche che hanno interazioni note con le malattie parodontali o che richiedono una profilassi antibiotica • Gravidanza (BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Zentrum für Zahnmedizin

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin

+41 44 634 34 17

patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch

Zentrum für Zahnmedizin Universität Zürich

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

13.05.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Investigation of the clinical efficacy of adjunctive subgingival use of airpolishing with and without application of biologics in the non-surgical treatment of patients with stage III/IV periodontitis - a multicenter randomized controlled trial (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar


Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar