Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Parodontalerkrankungen (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 13.05.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 13.05.2025 13:30
HumRes66887 | SNCTP000006407 | BASEC2024-02147

Étude de l'efficacité clinique de l'utilisation adjuvante du nettoyage par air subgingival avec et sans application de biologiques dans le traitement non chirurgical des patients atteints de parodontite de stade III/IV – une étude contrôlée randomisée multicentrique

  • Krankheitskategorie Parodontalerkrankungen (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 13.05.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 13.05.2025 13:30

Zusammenfassung der Studie

L'objectif de cette étude prévue est d'évaluer l'efficacité clinique de l'utilisation adjuvante du nettoyage par air chez des patients atteints de parodontite généralisée de stade III ou IV, pour lesquels un détartrage et un surfaçage radiculaire sont déjà prévus, en comparaison avec le détartrage et le surfaçage radiculaire (DSR) à l'aide de techniques ultrasoniques et de curettes, ainsi que l'application supplémentaire d'acide hyaluronique réticulé et de protéines de matrice de l'émail.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

- Thérapie A : DSR

- Thérapie B : DSR + nettoyage par air

- Thérapie C : DSR + nettoyage par air + acide hyaluronique

- Thérapie D : DSR + nettoyage par air + protéines de matrice de l'émail

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Parodontite de stade III/IV

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
• Âge : au moins 18 ans • Patients atteints de parodontite généralisée de stade III ou IV • Au moins 18 dents présentes • Avec au moins une dent à racine unique dans chaque quadrant avec au moins un site ayant une profondeur de sondage de ≥ 6 mm (« dent index ») • Preuve radiologique d'une perte osseuse parodontal de plus de 33 % de la longueur de la racine • Détartrage et surfaçage radiculaire (DSR) prévu (BASEC)

Ausschlusskriterien
• Instrumentation des surfaces radiculaires sous-gingivales au cours des 12 derniers mois • Utilisation d'antibiotiques locaux ou systémiques au cours des 4 derniers mois • Prise de médicaments associés à la formation de proliférations gingivales • Prise de médicaments influençant le métabolisme osseux (anti-résorptifs) • Maladies systémiques connues pour interagir avec les maladies parodontales ou nécessitant une prophylaxie antibiotique • Grossesse (BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Zentrum für Zahnmedizin

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Prof. Dr. med. dent. Patrick Schmidlin

+41 44 634 34 17

patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch

Zentrum für Zahnmedizin Universität Zürich

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

13.05.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Investigation of the clinical efficacy of adjunctive subgingival use of airpolishing with and without application of biologics in the non-surgical treatment of patients with stage III/IV periodontitis - a multicenter randomized controlled trial (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar


Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar