Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Patricia Dürler patricia.duerler@bli.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 20.06.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 20.06.2025 11:20
HumRes66674 | SNCTP000006363 | BASEC2024-02294

Étude de l'effet combiné du kétamine et de l'entraînement de neurofeedback dans le traitement de la dépendance à l'alcool

  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Patricia Dürler patricia.duerler@bli.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 20.06.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 20.06.2025 11:20

Zusammenfassung der Studie

Dans cette étude, nous examinons les effets de la combinaison de kétamine et d'entraînement de neurofeedback pour traiter le trouble lié à l'usage de l'alcool. Les participants seront assignés au hasard – comme par un tirage au sort – à l'un des trois groupes : kétamine avec neurofeedback, placebo (une substance inactive) avec neurofeedback ou kétamine avec 'faux' neurofeedback (qui ne fournit pas de véritable retour d'information). Ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement ils reçoivent, ce qui garantit des résultats impartiaux. L'objectif est de vérifier si la kétamine et le neurofeedback, seuls ou en combinaison, peuvent aider à réduire les envies d'alcool et à soutenir le traitement.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Cette étude clinique vise à examiner les effets de la combinaison d'infusions de kétamine avec un entraînement de neurofeedback pour traiter le trouble lié à l'usage de l'alcool. Les participants seront assignés au hasard à l'un des trois groupes, chacun ayant une investigation spécifique qui fait partie de l'étude clinique. Les groupes et leurs interventions respectives sont les suivants :

1. Kétamine + Entraînement de neurofeedback

Les participants de ce groupe recevront une infusion intraveineuse de kétamine à une dose de 0,8 mg/kg, administrée sur environ 40 minutes. Après l'infusion, ils participeront à l'entraînement de neurofeedback. Ces sessions ciblent des régions spécifiques du cerveau associées aux envies d'alcool et à l'autorégulation, et aident les participants à mieux contrôler leurs réactions face aux déclencheurs liés à l'alcool. Les entraînements de neurofeedback (chacun durant 25 minutes) auront lieu sur deux jours différents, dans le but de vérifier si la combinaison de kétamine et d'entraînement de neurofeedback réduit plus efficacement les envies d'alcool que d'autres approches.

2. Placebo + Entraînement de neurofeedback

Ce groupe recevra une infusion intraveineuse d'un placebo (solution saline), administrée sur environ 40 minutes, imitant l'expérience de l'administration de kétamine sans le principe actif. Ensuite, les participants participeront au même entraînement de neurofeedback que le groupe Kétamine + Neurofeedback. Ce groupe sert de groupe témoin pour examiner l'impact de l'entraînement de neurofeedback seul sur la réduction des symptômes du trouble lié à l'usage de l'alcool.

3. Kétamine + Faux neurofeedback

Dans ce groupe, les participants recevront de la kétamine à la même dose (0,8 mg/kg) et durée que dans le groupe Kétamine + Neurofeedback. Au lieu d'un véritable entraînement de neurofeedback, ils participeront à des entraînements de faux neurofeedback, où ils reçoivent des retours qui ne reflètent pas leur véritable activité cérébrale. Cette approche permet aux chercheurs d'examiner les effets de la kétamine indépendamment de l'entraînement actif de neurofeedback et de déterminer si la kétamine seule a des effets sur les résultats liés au trouble lié à l'usage de l'alcool.

Ces trois interventions nous aident à examiner les effets individuels et combinés de la kétamine et de l'entraînement de neurofeedback sur la réduction des envies d'alcool et le soutien du traitement à long terme du trouble lié à l'usage de l'alcool.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Trouble lié à l'usage de l'alcool

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
• Diagnostic DSM-IV de trouble lié à l'usage de l'alcool (léger à sévère) • Motivation à réduire ou à arrêter la consommation d'alcool • Bonne santé physique sans problèmes médicaux instables (BASEC)

Ausschlusskriterien
• Antécédents de dépendance sévère à des drogues selon le DSM-IV (sauf l'alcool, à l'exception de la caféine ou de la nicotine) dans les deux mois précédant la participation ainsi que toute trouble lié à la consommation d'opioïdes dans les deux mois précédant la participation. • Antécédents de trouble bipolaire ou de schizophrénie/trouble schizo-affectif/psychose (BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Dr. Marcus Herdener

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Patricia Dürler

+41583843324

patricia.duerler@bli.uzh.ch

University of Zurich

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

11.04.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Phase II, randomised, placebo-controlled, double blind, parallel group, single centre study investigating ketamine and neurofeedback as combined therapeutic interventions to target glutamatergic neurotransmission in alcohol use disorder. (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar