Prostatectomia radicale con o senza rimozione dei linfonodi
Zusammenfassung der Studie
Lo standard attuale per la rimozione chirurgica della prostata è la rimozione simultanea dei linfonodi pelvici, se esiste un rischio elevato di metastasi tumorali nei linfonodi. Tuttavia, non è ancora chiaro se la rimozione dei linfonodi pelvici comporti effettivamente un vantaggio riguardo all'evoluzione della malattia oncologica. Inoltre, la rimozione dei linfonodi pelvici prolunga il tempo operatorio di circa un'ora e comporta più complicazioni. In questo studio, esaminiamo se la rimozione dei linfonodi pelvici influisce sullo sviluppo della malattia.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
prostatectomia radicale con/senza rimozione dei linfonodi
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Carcinoma prostatico
(BASEC)
Qualsiasi carcinoma prostatico di grado III-V dimostrato da biopsia secondo l'OMS/ISUP Gruppo di grado ISUP II e PSA > 20 ng/ml Qualsiasi cT3 (risonanza magnetica) PSMA-PET: stadiazione negativa per metastasi regionali e distanti Stato di performance OMS 0-1 (BASEC)
Ausschlusskriterien
Gruppo di grado ISUP I carcinoma prostatico e cT1 o cT2 (risonanza magnetica) cT4 (risonanza magnetica) carcinoma prostatico PSMA-PET: stadiazione positiva per metastasi locali e distanti Qualsiasi trattamento neoadiuvante, locale o sistemico precedente per carcinoma prostatico PLND o radioterapia pelvica precedente (BASEC)
Studienstandort
Basel
(BASEC)
Sponsor
USB
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
03.01.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Dissection 2.0 (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar