CONQUEST Klinische Plattform-Studie zur Bekämpfung von Sklerodermie: Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte klinische Plattform-Studie der Phase 2b zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Prüfpräparaten bei Teilnehmern mit interstitieller Lungenerkrankung infolge systemischer Sklerose
Zusammenfassung der Studie
Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene chronische Erkrankung, welche die Haut und die inneren Organe betrifft. Bei der Mehrzahl der Patienten mit SSc ist die Lunge betroffen. Die mit SSc einhergehende Lungenkrankheit wird als interstitielle Lungenerkrankung (kurz SSc-ILD) bezeichnet. Diese Studienplattform ermöglicht die Untersuchung unterschiedlicher Prüfpräparate unter den gleichen Bedingungen, die über die Zeit angepasst werden können. Mittels dieser Studienplattform wird die Entwicklung neuer Arzneimittel für SSc-ILD beschleunigt, und zwar (a) durch paralleles Testen mehrerer Medikamente und (b) durch Verringerung der Anzahl an Studienteilnehmern, die für signifikante Ergebnisse benötigt werden. Durch das Studiendesign werden gleichzeitig weniger Teilnehmer einem Placebo zugewiesen, sodass mehr Teilnehmer von dem wirkstoffhaltigen Arzneimittel profitieren könnten. Möglicherweise müssen manche Teilnehmer einige ihrer stabilen Standardtherapien gegen SSc-ILD unterbrechen. Bei einer unerwarteten
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip (randomisiert) einem der verfügbaren
Behandlungsschemata zugeteilt: aktuell entweder Amlitelimab/Placebo oder BI 1015550/Placebo.
Amlitelimab ist ein monoklonaler Antikörper (im Labor hergestelltes Protein). Es soll an ein Protein
namens OX40-Ligand, welches die Funktion bestimmter Zellen im Immunsystem verändert, binden
und dieses hemmen. Man nimmt an, dass der OX40-Ligand eine wichtige Rolle beim
Vernarbungsprozess spielt. Personen, die in anderen Studien Amlitelimab erhalten haben, berichteten
über folgende Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Müdigkeit (Fatigue), Infektion der oberen
Atemwege, grippeähnliche Erkrankung, Übelkeit, Fieber, Halsschmerzen, Durchfall, Erbrechen,
übermäßiges Schwitzen (Hyperhidrose) sowie Schmerzen an der Injektionsstelle.
BI 1015550 hemmt das Protein PDE4B, das zur Koordination des fibrotischen Prozesses (Vernarbung)
in der Lunge beiträgt. Auch bei einer anderen (aber ähnlichen) Lungenerkrankung scheint BI 1015550
von Nutzen
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Die mit systemischer Sklerose (SSc) einhergehende Lungenkrankheit, die als interstitielle Lungenerkrankung (kurz SSc-ILD) bekannt ist.
(BASEC)
In die Studie werden Männer und Frauen ab 18 Jahren aufgenommen, bei denen innerhalb von 5 Jahren vor Studienaufnahme SSc diagnostiziert und das Vorliegen einer SSc-ILD in den 3 Monaten vor Beginn der Studienbehandlung bestätigt wurde. (BASEC)
Ausschlusskriterien
1. Vorliegen klinisch signifikanter Lungenanomalien, die nicht mit ILD vereinbar sind (z. B. Narbenbildung aufgrund einer früheren aktiven Tuberkulose [TB], Sarkoidose, Lungenmasse oder andere Befunde, die nichts mit SSc-ILD zu tun haben, wie von einem örtlichen Radiologen/Forscher festgestellt) 2. Vorherige Stammzelltransplantation, Knochenmarktransplantation, chimärer Antigenrezeptor T-Zelltherapie oder Organtransplantation 3. Frauen, die während der klinischen Studie schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Scleroderma Research Foundation Medpace Switzerland AG
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
PD Dr.med. Carmen-Marina Mihai
+41 (0)43 254 14 39
carmen-marina.mihai@clutterusz.chUniversity Hospital Zürich, Department of Rheumatology
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
20.12.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
CONQUEST Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma: A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2b Platform Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Investigational Products in Participants with Interstitial Lung Disease Secondary to Systemic Sclerosis (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar