Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Atemwegserkrankungen (nicht Krebs) , Haut- und Bindegewebekrankheiten (nicht Krebs) (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche PD Dr.med. Carmen-Marina Mihai carmen-marina.mihai@usz.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 25.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 25.04.2025 10:25
HumRes66227 | SNCTP000006219 | BASEC2024-02029

CONQUEST Klinische Plattform-Studie zur Bekämpfung von Sklerodermie: Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte klinische Plattform-Studie der Phase 2b zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Prüfpräparaten bei Teilnehmern mit interstitieller Lungenerkrankung infolge systemischer Sklerose

  • Krankheitskategorie Atemwegserkrankungen (nicht Krebs) , Haut- und Bindegewebekrankheiten (nicht Krebs) (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche PD Dr.med. Carmen-Marina Mihai carmen-marina.mihai@usz.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 25.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 25.04.2025 10:25

Zusammenfassung der Studie

Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene chronische Erkrankung, welche die Haut und die inneren Organe betrifft. Bei der Mehrzahl der Patienten mit SSc ist die Lunge betroffen. Die mit SSc einhergehende Lungenkrankheit wird als interstitielle Lungenerkrankung (kurz SSc-ILD) bezeichnet. Diese Studienplattform ermöglicht die Untersuchung unterschiedlicher Prüfpräparate unter den gleichen Bedingungen, die über die Zeit angepasst werden können. Mittels dieser Studienplattform wird die Entwicklung neuer Arzneimittel für SSc-ILD beschleunigt, und zwar (a) durch paralleles Testen mehrerer Medikamente und (b) durch Verringerung der Anzahl an Studienteilnehmern, die für signifikante Ergebnisse benötigt werden. Durch das Studiendesign werden gleichzeitig weniger Teilnehmer einem Placebo zugewiesen, sodass mehr Teilnehmer von dem wirkstoffhaltigen Arzneimittel profitieren könnten. Möglicherweise müssen manche Teilnehmer einige ihrer stabilen Standardtherapien gegen SSc-ILD unterbrechen. Bei einer unerwarteten

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip (randomisiert) einem der verfügbaren

Behandlungsschemata zugeteilt: aktuell entweder Amlitelimab/Placebo oder BI 1015550/Placebo.

 

Amlitelimab ist ein monoklonaler Antikörper (im Labor hergestelltes Protein). Es soll an ein Protein

namens OX40-Ligand, welches die Funktion bestimmter Zellen im Immunsystem verändert, binden

und dieses hemmen. Man nimmt an, dass der OX40-Ligand eine wichtige Rolle beim

Vernarbungsprozess spielt. Personen, die in anderen Studien Amlitelimab erhalten haben, berichteten

über folgende Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Müdigkeit (Fatigue), Infektion der oberen

Atemwege, grippeähnliche Erkrankung, Übelkeit, Fieber, Halsschmerzen, Durchfall, Erbrechen,

übermäßiges Schwitzen (Hyperhidrose) sowie Schmerzen an der Injektionsstelle.

 

BI 1015550 hemmt das Protein PDE4B, das zur Koordination des fibrotischen Prozesses (Vernarbung)

in der Lunge beiträgt. Auch bei einer anderen (aber ähnlichen) Lungenerkrankung scheint BI 1015550

von Nutzen

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Die mit systemischer Sklerose (SSc) einhergehende Lungenkrankheit, die als interstitielle Lungenerkrankung (kurz SSc-ILD) bekannt ist.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
In die Studie werden Männer und Frauen ab 18 Jahren aufgenommen, bei denen innerhalb von 5 Jahren vor Studienaufnahme SSc diagnostiziert und das Vorliegen einer SSc-ILD in den 3 Monaten vor Beginn der Studienbehandlung bestätigt wurde. (BASEC)

Ausschlusskriterien
1. Vorliegen klinisch signifikanter Lungenanomalien, die nicht mit ILD vereinbar sind (z. B. Narbenbildung aufgrund einer früheren aktiven Tuberkulose [TB], Sarkoidose, Lungenmasse oder andere Befunde, die nichts mit SSc-ILD zu tun haben, wie von einem örtlichen Radiologen/Forscher festgestellt) 2. Vorherige Stammzelltransplantation, Knochenmarktransplantation, chimärer Antigenrezeptor T-Zelltherapie oder Organtransplantation 3. Frauen, die während der klinischen Studie schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen (BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Scleroderma Research Foundation Medpace Switzerland AG

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

PD Dr.med. Carmen-Marina Mihai

+41 (0)43 254 14 39

carmen-marina.mihai@usz.ch

University Hospital Zürich, Department of Rheumatology

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

20.12.2024

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
CONQUEST Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma: A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2b Platform Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Investigational Products in Participants with Interstitial Lung Disease Secondary to Systemic Sclerosis (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar


Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar