Efficacia della terapia con la bambola nel controllo dei sintomi comportamentali e psicologici della demenza: lo studio AGITATE.
Zusammenfassung der Studie
I sintomi comportamentali e psicologici della demenza (BPSD) rappresentano un onere significativo per i pazienti e le loro famiglie. Le BPSD peggiorano durante l'ospedalizzazione e richiedono la somministrazione di psicotropi, che spesso sono insufficienti per controllarli e possono causare gravi effetti indesiderati. Un approccio non farmacologico è raccomandato come trattamento di prima linea per le BPSD. Lo studio AGITATE testerà l'efficacia della terapia con la bambola (DT) per ridurre le BPSD e in particolare l'agitazione e l'aggressività (A/A) nei pazienti con demenza moderata o grave ospedalizzati in geriatria. Gli obiettivi del progetto sono valutare l'effetto della DT su: l'agitazione e l'aggressività dei pazienti, la qualità della vita dei pazienti, il carico di lavoro per i professionisti e le famiglie, la qualità della vita dei membri della famiglia che assistono il paziente. L'efficacia della DT sarà valutata assegnando casualmente il paziente alla DT o a un trattamento con un cuscino che non ha un aspetto umano, ma il cui peso e la sensazione tattile sono simili a quelli della bambola. Lo studio durerà 36 mesi. Saranno reclutati pazienti geriatrico ospedalizzati nell'unità geriatrica acuta del Centro Ospedaliero Universitario Vaudois (CHUV). La presenza di A/A e di altre BPSD sarà valutata utilizzando scale appropriate all'inizio, alla fine e 1 e 4 settimane dopo l'ospedalizzazione. Sarà inoltre diagnosticata la presenza di delirium. Valuteremo anche la qualità della vita dei pazienti e delle famiglie, nonché l'umore all'inizio e alla fine dello studio. Saranno inoltre valutati il carico di lavoro e lo stress dei professionisti e dei membri della famiglia che si prendono cura del paziente. I pazienti e le famiglie saranno valutati all'inclusione, alla dimissione dall'ospedale, una settimana dopo la dimissione e quattro settimane dopo. Per ottenere risultati significativi, recluteremo 120 pazienti.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
La bambola utilizzata nello studio è la "bambola dell'empatia"; queste bambole sono progettate per ottenere un'interazione ottimale con i pazienti e per suscitare empatia. La somministrazione della DT sarà standardizzata. Nel gruppo di controllo, verrà utilizzato un oggetto non antropomorfo (un cuscino morbido) secondo lo stesso protocollo della bambola. Se l'agitazione persiste, verranno somministrati farmaci psicotropi secondo necessità, in conformità con le pratiche cliniche standard.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Demenza moderata o grave complicata da sintomi comportamentali e psicologici, in particolare agitazione e aggressività
(BASEC)
Pazienti: età ≥ 65 anni; diagnosi di demenza moderata a grave secondo la scala Clinical Dementia Rating (CDR) ≥ 2; presenza di agitazione e/o aggressività; capacità manuali e visive sufficienti per interagire con la bambola. Consenso informato diretto, documentato dalla firma del delegato del paziente. Famiglie dei pazienti: disposte a partecipare allo studio, età ≥ 18 anni, buona comprensione del francese. (BASEC)
Ausschlusskriterien
Pazienti: età < 65 anni; rifiuto di partecipare; forme lievi di demenza (CDR < 2); controindicazione alla DT come un'esperienza di lutto o trauma legata all'esperienza genitoriale; aspettativa di vita inferiore a 3 mesi; malattie infettive che richiedono isolamento; interazione negativa con la bambola; presenza di delirium. Famiglie dei pazienti: rifiuto di dare il proprio consenso. (BASEC)
Studienstandort
Lausanne
(BASEC)
Sponsor
CHUV
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Patrizia D'Amelio
+410213143712
patrizia.damelio@clutterchuv.chcentre hospitalier et Universitaire Vaudoise
(BASEC)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Waadt
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
25.06.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
NCT05691569 (ICTRP)
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Efficacy of Doll therapy in the control of behAvioral and psycholoGIcal sympToms of dementiA in acuTe gEriatric inpatients: the AGITATE study. (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
Efficacia della Terapia con Bambole nel Controllo dei Sintomi Comportamentali e Psicologici della Demenza in Pazienti Geriatrici Acuti: lo Studio AGITATE. (ICTRP)
Öffentlicher Titel
Efficacia della Terapia con Bambole nella Demenza in Pazienti Geriatrici Acuti (ICTRP)
Untersuchte Krankheit(en)
Demenza (ICTRP)
Untersuchte Intervention
Altro: terapia con bambole (ICTRP)
Studientyp
Interventional (ICTRP)
Studiendesign
Assegnazione: Randomizzata. Modello di intervento: Assegnazione Parallela. Scopo principale: Trattamento. Mascheramento: Nessuno (Etichetta Aperta). (ICTRP)
Ein-/Ausschlusskriterien
Criteri di Inclusione:
- età =65 anni
- diagnosi di demenza da moderata a grave scala di valutazione clinica della demenza (CDR) =2
- presenza di agitazione e/o aggressività
- abilità manuali e visive sufficienti per interagire con la bambola.
Criteri di Esclusione:
- età <65 anni
- rifiuto di partecipare
- forme lievi di demenza (CDR<2)
- controindicazione per DT come esperienza di eventi luttuosi o traumatici legati a
esperienze genitoriali
- aspettativa di vita inferiore a 3 mesi
- malattie infettive che richiedono isolamento
- interazione negativa con la bambola,
- presenza di delirio. (ICTRP)
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
agitazione e aggressività all'interno dell'ospedale; sintomi comportamentali e psicologici della demenza; agitazione e aggressività al di fuori dell'ospedale (ICTRP)
incidenza di delirio; qualità della vita dei pazienti; qualità della vita dei caregiver familiari; carico del caregiver professionale; carico del caregiver familiare (ICTRP)
Registrierungsdatum
29.11.2022 (ICTRP)
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
Patrizia D Amelio, MD, PhDPatrizia D'Amelio, MD, PhD, patrizia.damelio@chuv.chpatrizia.damelio@chuv.ch, +41213143712+41213143712 (ICTRP)
Sekundäre IDs
agitate (ICTRP)
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05691569 (ICTRP)
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar